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in vitro-studien zeigten, dass methylnaltrexoniumbromid ein mu-opioidrezeptor- antagonist ist (hemmungskonstante [ki] = 28 nm), mit einer 8-fach geringeren wirkung auf kappa-opioidrezeptoren (ki = 230 nm) und einer stark reduzierten affinität zu delta-opioidrezeptoren.
in vitro studies hebben aangetoond dat methylnaltrexonbromide een mu-opioïdreceptorantagonist is (remmingsconstante [ki] = 28 nm), met 8-voudig minder potentie voor kappa-opioïdreceptoren (ki = 230 nm) en veel lagere affiniteit voor delta-opioïdreceptoren.