您搜索了: fosamprenavira (拉脱维亚语 - 爱沙尼亚语)

Fosamprenavira absolūtā biopieejamība cilvēkiem nav noteikta.
Fosamprenaviiri absoluutne biosaadavus inimestel ei ole kindlaks tehtud.

Fosamprenavira pārveidošanās amprenavirā primāri notiek zarnu epitēlijā.
Fosamprenaviiri konversioon amprenaviiriks leiab aset põhiliselt sooleepiteelis.

Fosamprenavira AUC parasti ir mazāk kā 1% no amprenavira AUC.
Fosamprenaviiri AUC väärtused moodustavad üldjuhul alla 1% amprenaviiri vastavatest väärtustest.

Bērniem un pusaudžiem fosamprenavira suspensija iekšķīgai lietošanai jālieto kopā ar pārtiku.
Lapsed ja noorukid peavad fosamprenaviiri suukaudset suspensiooni võtma koos toiduga.

Izsitumi parasti pāriet spontāni bez nepieciešamības pārtraukt fosamprenavira ar ritonaviru terapiju.
Lööve taandub üldjuhul spontaanselt, ilma et oleks vaja katkestada ravi fosamprenaviiri ja ritonaviiriga.

Nav nepieciešama fosamprenavira vai ritonavira devas pielāgošana lietojot to vienlaicīgi ar atorvastatīnu.
Atorvastatiiniga koosmanustamisel ei ole vaja fosamprenaviiri või ritonaviiri annust korrigeerida.

18 Fosamprenavira tablešu formas nozīmēšana pēc ēšanas (standartizēta trekna maltīte:
18 Fosamprenaviiri tablettide manustamisel pärast sööki (standardiseeritud rasvarikas toit:

Nav pētīti fosamprenavira kombinācijas ar ritonaviru farmakokinētikas dati pacientiem, kas vecāki par 65 gadiem.
Üle 65- aastastel patsientidel ei ole fosamprenaviiri ja ritonaviiri kombinatsiooni farmakokineetikat uuritud.

Ritonavirs paaugstina amprenavira (no fosamprenavira) līmeni serumā CYP3A4 inhibīcijas dēļ.
Ritonaviir suurendab amprenaviiri (tekib fosamprenaviirist) plasmakontsentratsiooni CYP3A4 inhibeerimise teel.

izņemot fosamprenavira/ ritonavira gadījumā (maraviroka deva 300 mg divreiz dienā).
päevas välja arvatud fosamprenaviiri/ ritonaviiri korral (maraviroki annus 300 mg kaks korda päevas).

Fosamprenavira drošība ir pētīta kontrolētos II un III fāzes klīniskajos pētījumos ar 755 pieaugušiem pacientiem.
Fosamprenaviiri ohutust on uuritud 755 täiskasvanud patsiendil II ja III faasi kontrollitud kliinilistes uuringutes.

Klīniskā pieredze par fosamprenavira lietošanu kopā ar ritonaviru galvenokārt balstās uz trijiem atklātiem pētījumiem.
Ritonaviiriga potentseeritud fosamprenaviiri kasutamise kliiniline kogemus on saadud põhiliselt kolmest avatud uuringust.

Ieteicamā deva ir 700 mg fosamprenavira divas reizes dienā ar 100 mg ritonavira divas reizes dienā.
Soovitatav annus on 700 mg fosamprenaviiri kaks korda ööpäevas koos 100 mg ritonaviiriga kaks korda ööpäevas.

Fosamprenavira farmakokinētika šai pacientu populācijai nav pētīta (skatīt apakšpunktu 5. 2.).
Selle vanusegrupi patsientidel ei ole fosamprenaviiri farmakokineetikat uuritud (vt lõik 5. 2).

Didanozīna košļājamās tabletes: nav veikti farmakokinētiskie pētījumi par fosamprenavira un didanozīna kombinētu lietošanu.
Didanosiini närimistablett: fosamprenaviiri ja didanosiini kombinatsiooniga ei ole farmakokineetilist uuringut läbi viidud.

Nav pieejami dati par fosamprenavira un ritonavira vienlaicīgu lietošanu ar estrogēniem un / vai progestagēniem hormonaizstājterapijā.
Puuduvad andmed fosamprenaviiri ja ritonaviiri samaaegse manustamise kohta koos östrogeenide ja/ või progestogeenidega, mida kasutatakse hormoonasendusraviks.

Tenofovirs: patlaban nevar dot nekādas rekomendācijas fosamprenavira un ritonavira vienlaicīgai lietošanai ar tenofoviru.
Tenofoviir: fosamprenaviiri ja ritonaviiri koos tenofoviiriga manustamise kohta ei saa praegu soovitusi anda.

Līdzīgi fosamprenavira un ritonavira lietošana var ietekmēt citu zāļu, kuras piedalās šajā metabolisma ceļā, farmakokinētiku.
Sarnaselt võib fosamprenaviiri ja ritonaviiri koosmanustamine muuta teiste samal teel metaboliseeruvate toimeainete farmakokineetikat.

Pēc vienreizējas fosamprenavira devas ieņešanas, amprenavira plazmas pīķa koncentrācija tika novērota aptuveni 2 stundas pēc ieņemšanas.
Pärast fosamprenaviiri ühekordse annuse manustamist saabub amprenaviiri maksimaalne kontsentratsioon plasmas umbes 2 tundi pärast manustamist.

Pieaugušiem pacientiem fosamprenavira iekšķīgi lietojamo suspensiju nedrīkst lietot kopā ar maltīti, un tā jālieto tukšā dūšā.
Täiskasvanud patsiendid peavad suukaudset suspensiooni võtma tühja kõhuga ja ilma toiduta.