来自专业的译者、企业、网页和免费的翻译库。
terapier inkluderade metotrexat, leflunomid, hydroxyklorokin, sulfasalazin och/ eller guldsalter.
these therapies include methotrexate, leflunomide, hydroxychloroquine, sulfasalazine and/ or gold salts.
最后更新: 2012-04-11
使用频率: 2
质量:
dessa terapier inkluderade metotrexat, leflunomid, hydroxyklorokin, sulfasalazin och/eller guldsalter.
these therapies include methotrexate, leflunomide, hydroxychloroquine, sulfasalazine and/or gold salts.
最后更新: 2017-04-26
使用频率: 3
质量:
dessa terapier inkluderade metotrexat, leflunomid, hydroxyklorokin, sulfasalazin och/ eller guldsalter. län
these therapies include methotrexate, leflunomide, hydroxychloroquine, sulfasalazine and/ or gold salts.
最后更新: 2012-04-11
使用频率: 2
质量:
trudexa kan tas tillsammans med metotrexat eller vissa sjukdomsmodifierande anti- reumatiska medel (sulfasalazin, hydroxyklorokin, leflunomid och guldberedningar för injektion), steroider eller r in
trudexa can be taken together with methotrexate or certain disease-modifying anti-rheumatic agents rod
最后更新: 2011-10-23
使用频率: 1
质量:
10 mg/ kg (se avsnitt 4. 2). b samtidig dmard innefattade en eller flera av följande: metotrexat, klorokin / hydroxyklorokin, sulfasalazin, leflunomid, azatioprin, guld, och anakinra. c health assessment questionnaire (enkät för hälsoutvärdering); 0 = bästa, 3 = sämsta; 20 frågor; 8 kategorier: klä på sig och kamma/ borsta håret, stiga upp, äta, gå, hygien, räckvidd, greppförmåga, och aktiviteter. d minskning i haq- di med ≥ 0, 3 enheter jämfört med utgångsvärdet. e efter 6 månader erbjöds patienterna möjligheten att ingå i en öppen studie.
p < 0.001, abatacept vs. placebo. a fixed dose approximating 10 mg/ kg (see section 4.2). b concurrent dmards included one or more of the following: methotrexate, chloroquine/ hydroxychloroquine, sulfasalazine, leflunomide, azathioprine, gold, and anakinra. c health assessment questionnaire; 0 = best, 3 = worst; 20 questions; 8 categories: dressing and grooming, arising, eating, walking, hygiene, reach, grip, and activities. d reduction in haq-di of ≥ 0.3 units from baseline. e after 6 months, patients were given the opportunity to enter into an open-label study.
最后更新: 2011-10-23
使用频率: 1
质量:
警告:包含不可见的HTML格式