您搜索了: doseringsregimerna (瑞典语 - 荷兰语)

Med förbättrad metabol kontroll och åtföljande ökad insulinkänslighet kan det bli nödvändigt med ytterligare justering av doseringsregimerna.
Bij een verbeterde controle van de stofwisseling en een daarmee samenhangende vergrote insulinegevoeligheid is het mogelijk dat een verdere aanpassing van het doseringsschema noodzakelijk is.

Med förbättrad metabol kontroll och åtföljande ökad insulinkänslighet kan det bli nödvändigt med ytterligare justering av doseringsregimerna.
Bij een verbeterde controle van de stofwisseling en een daarmee samenhangende verhoogde insulinegevoeligheid is het mogelijk dat een verdere aanpassing van het doseringsschema noodzakelijk is.

Exponeringen vid dalkoncentrationen förblir minst tjugofaldigt större än medelvärdet av IC95 under doseringsintervallet för båda doseringsregimerna.
De dalspiegels blijven tenminste twintigmaal groter dan de gemiddelde IC95 over het gehele

Exponeringen vid dalkoncentrationen förblir minst tjugofaldigt större än medelvärdet av IC95 under doseringsintervallet för båda doseringsregimerna.
De dalspiegels blijven tenminste twintigmaal groter dan de gemiddelde IC95 over het gehele doseringsinterval voor beide schema’ s.

Måttliga till allvarliga biverkningar kan kräva justering av patientens doseringsregim eller i vissa fall att behandlingen med IntronA avbryts.
Bij matige tot ernstige bijwerkingen kan een aanpassing van de dosering noodzakelijk zijn en in sommige gevallen moet de behandeling met IntronA worden beëindigd.

Doseringsregimen bör åstadkomma en lägsta IgG- nivå (mätt före nästa infusion) på minst 4- 6 g/ l.
Het doseringsschema dient een IgG-dalconcentratie te bereiken (gemeten vóór de volgende infusie) van ten minste 4 - 6 g/l.

Dosen och doseringsregimen beror av indikationen.
De dosering en het doseringsschema worden bepaald door de indicatie.

Dosen och doseringsregimen beror av indikationen.
De dosis en het doseringsschema hangen af van de indicatie.

Filgrastim ska inte användas för att öka dosen av cytotoxisk kemoterapi utöver fastställda doseringsregimer (se nedan).
Filgrastim mag niet worden gebruikt om de dosis cytotoxische chemotherapie te laten stijgen tot boven de gangbare doseringsschema's (zie hieronder).

Denna doseringsregim bör även beaktas vid speciellt allvarliga infektioner.
Dit doseringsschema dient eveneens overwogen te worden bij bijzonder ernstige infecties.

En rad doseringsregimer har visat sig vara effektiva mot några eller alla av sjukdomens icke - neurologiska manifestationer.
2 Verscheidene doseerschema’ s zijn effectief gebleken bij enkele of alle niet-neurologische verschijnselen.

Den rekommenderade doseringsregimen visas i tabellerna 1 och 2.
Het aanbevolen doseringsschema wordt in tabel 1en 2 weergegeven.

Bestäm utifrån den enskilde patientens doseringsregim det antal flaskor som skall rekonstitueras och ta ut flaskorna ur kylskåpet.
31 Stel aan de hand van het doseerschema voor de desbetreffende patiënt vast hoeveel flacons moeten worden gereconstitueerd, en neem dit aantal flacons uit de koelkast.

Bestäm utifrån den enskilde patientens doseringsregim det antal flaskor som skall rekonstitueras och ta ut flaskorna ur kylskåpet.
Stel aan de hand van het doseringsschema voor de desbetreffende patiënt vast hoeveel flacons moeten worden gereconstitueerd, en neem dit aantal flacons uit de koelkast.

Inga specifika studier för doseringsregimen var 3: e månad har utförts.
Specifieke studies voor de 3-maandelijkse dosering zijn niet uitgevoerd.

I båda studierna fick alla patienterna ett 16/ 16 doseringsregim av Busilvex.
In beide onderzoeken kregen alle patiënten 16 van 16 doses Busilvex toegediend.

I kliniska prövningar och uppföljning efter marknadsföring varierar frekvensen med patientpopulation och doseringsregim varför specifik frekvens inte kan anges.
In klinische studies en na toelating op de geneesmiddelenmarkt varieert de frequentie met de patiëntenpopulatie en dosisregimes, waardoor geen specifieke frequentie kan worden weergegeven.

4 uppföljning efter marknadsföring varierar frekvensen med patientpopulation och doseringsregim varför specifik frekvens inte kan anges.
In klinische studies en na toelating op de geneesmiddelenmarkt varieert de frequentie met de patiëntenpopulatie en dosisregimes, waardoor geen specifieke frequentie kan worden weergegeven.

Måttliga till allvarliga biverkningar kan kräva justering av patientens doseringsregim eller i vissa fall
er Bij matige tot ernstige bijwerkingen kan een aanpassing van de dosering noodzakelijk zijn en in sommige gevallen moet de behandeling met Viraferon worden beëindigd.

Doseringsregimer i fas II - och fas III- studier Fas
Doseringsschema’ s in Fase-II- en Fase-III-studies