您搜索了: eläinkoemalleissa (芬兰语 - 马耳他语)

eläinkoemalleissa
ma ġewx investigati speċifikament fi studji kliniċi l- interazzjonijiet possibbli ma ’ fatturi ta ’ tkabbir ’ g

toksisuustutkimuksiin perustuvat turvallisuusmarginaalit ovat pieniä eläinkoemalleissa havaitun annosta rajoittavan hypokalsemian vuoksi.
il- marġini ta ’ siġurtà minn studji tossikoloġiċi huma żgħar minħabba ipokalċimja li tillimita d- doża osservata f’ mudelli ta ’ annimali.

aripipratsolilla oli antagonistin ominaisuudet dopaminergisen hyperaktiivisuuden eläinkoemallissa ja agonistin ominaisuudet dopaminergisen hypoaktiivisuuden eläinkoemalleissa.
aripiprazole wriet li tnaqqas l- attività f’ annimali li juru attività żejda tad - dopamina u żżid l- attività f’ annimali li juru nuqqas ta ’ attività tad- dopamina.

eläinkoemalleissa leflunomidi on todettu tehokkaaksi hoidoksi reumassa ja muissa autoimmuunitaudeissa, sekä elinsiirroissa, pääosin annettaessa herkistysvaiheen aikana.
leflunomide huwa effettiv f’ mudelli ibbażati fuq annimali bl- artrite, u mard ieħor awto- immunoloġiku u t- trapjanti, l- aktar meta jingħata waqt il- fażi ta ’ sensitiżazzjoni.

tyypin 2 diabeteksen eläinkoemalleissa hoito glp- 1: llä tai dpp- 4- estäjillä parantaa beetasolujen reaktioherkkyyttä
f’ mudelli ta ’ annimali bid- dijabete ta ’ tip 2 il- kura b ’ glp- 1 jew b’ inibituri ta ’ dpp- 4 uriet titjib fil - livell ta ’ respons ta - elluli beta g all- glucose, u stimulat l- bijosintesi u l - ru ta ’ l- insulina.

in vitro- tutkimuksissa olantsapiinilla oli suurempi affiniteetti ja in vivo- eläinkoemalleissa sillä oli voimakkaampi vaikutus serotoniini 5- ht2- reseptoreihin kuin dopamiini
saru studji elettrofiż iċli wrew li olanzapine joloġ i naqqas selettivament l- istimulazzjoni tan- newroni dopaminerġ i meż iċ

tyypin 2 diabeteksen eläinkoemalleissa hoito glp- 1: llä tai dpp- 4- estäjillä parantaa beetasolujen reaktioherkkyyttä glukoosiin ja stimuloi insuliinin biosynteesiä ja vapautumista.
f’ livelli ogħla ta ’ insulina, it- tessuti iktar jieħdu insulina.

25 in vitro - tutkimuksissa olantsapiinilla oli suurempi affiniteetti ja in vivo- eläinkoemalleissa sillä oli voimakkaampi vaikutus serotoniini 5- ht2- reseptoreihin kuin dopamiini d2- reseptoreihin.
olanzapine wera affinità akbar in vitro għal serotonin 5ht2 milli għar - riċetturi ta ’ dopamine d2 u attività in vivo akbar għal 5ht2 milli għal d2.