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it weakly inhibits dopamine reuptake with no significant affinity for histaminergic, dopaminergic, cholinergic and adrenergic receptors.
duloxetina inibisce debolmente la ricaptazione della dopamina con nessuna affinità significativa per i recettori istaminergici, dopaminergici, colinergici ed adrenergici.
paliperidone also blocks alfa1-adrenergic receptors and, slightly less, h1-histaminergic and alfa2-adrenergic receptors.
paliperidone blocca anche i recettori adrenergici alfa1, e, in misura lievemente inferiore, i recettori istaminergici h1 ed adrenergici alfa2.
binding studies indicate that agomelatine has no effect on monoamine uptake and no affinity for , adrenergic, histaminergic, cholinergic, dopaminergic and benzodiazepine receptors.
studi di legame indicano che agomelatina non ha alcun effetto sulla captazione delle monoammine e non ha alcuna affinità per i recettori , adrenergici, istaminergici, colinergici, dopaminergici e benzodiazepinici.
paliperidone also blocks alfa1-adrenergic receptors and blocks, to a lesser extent, h1-histaminergic and alfa2-adrenergic receptors.
paliperidone blocca anche i recettori adrenergici alfa1, e blocca, in misura inferiore, i recettori istaminergici h1 ed adrenergici alfa2.
fluoxetine lacks any significant affinity for neurotransmitter receptors, including the muscarinic cholinergic receptor, α adrenergic receptors, or histaminergic h1 receptors, and does not have direct effects on the heart.
la fluoxetina non ha alcuna affinità significativa per i recettori dei neurotrasmettitori, inclusi quelli colinergici muscarinici, α adrenergici e istaminergici h1, e non ha effetti diretti sul cuore.
pitolisant is a potent, orally active histamine h3-receptor antagonist/inverse agonist which, via its blockade of histamine auto-receptors enhances the activity of brain histaminergic neurons, a major arousal system with widespread projections to the whole brain.
pitolisant è un potente agonista inverso/antagonista del recettore h3 dell’istamina, attivo per via orale che, tramite il blocco degli auto-recettori dell’istamina aumenta l'attività dei neuroni istaminergici del cervello, un sistema maggiore di arousal con proiezioni diffuse a tutto il cervello.