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globotriaosylceramide
globotriaosilceramida

globotriaosylceramide (test)
globotriaosilceramida

globotriaosylceramide increased
globotriaosilceramida aumentada

this enzyme normally breaks down a fatty substance called globotriaosylceramide (gb3).
nas pessoas com a doença de fabry a enzima alfa- galactosidase a, responsável pela degradação da substância gorda globotriaosilceramida (gb3), não é produzida em quantidade suficiente.

fabry's disease is a lysosomal disease characterized by the deposit of globotriaosylceramide in the lysosomes.
a doença de fabry é uma doença lisossômica caracterizada pelo depósito de globotriosilceramida nos lisossomos.

enzyme gal-a deficiency leads to a progressive tissue accumulation of glycosphingolipids, especially of globotriaosylceramide gb3, resulting in organ failure.
a deficiência da enzima gal a leva ao acúmulo progressivo nos tecidos de glicoesfingolípidos, principalmente de globotriosilceramido gb3, conduzindo à falência de órgãos.

this enzyme metabolizes neutral glycosphingolipids with d-galactosyl residues, mainly globotriaosylceramide gb3, which is the major lipid that accumulates in fabry disease.
esta enzima metaboliza glicoesfingolipídeos neutros com resíduos de d-galactosil, principalmente a globotriaosilceramida gb3, o principal lipídeo acumulado na doença de fabry.

shiga toxin circulates in the body, but can be preferentially located in the kidney, as a result from the high concentration of its receptor, globotriaosylceramide gb3, in the endothelium.
a stx circula no corpo, mas pode preferencialmente localizar-se no rim, como resultado da alta concentração de seu receptor, a globotriaosilceramida gb3, no endotélio.

fabry disease fd is caused by deficient or absent activity of enzyme α-galactosidase a, a lysosomal enzyme whose substrate is glycosphingolipid globotriaosylceramide gb3/gl-3.
a doença de fabry df é causada por deficiência ou ausência da atividade da α-galactosidase a, que é uma enzima lisossomal cujo substrato é a globotriaosilceramida gb3 ou gl-3, um glicoesfingolipídio.

patients with fabry disease do not have enough of an enzyme, alpha-galactosidase a.this enzyme normally breaks down a fatty substance called globotriaosylceramide (gb3) .
nas pessoas com a doença de fabry a enzima alfa-galactosidase a, responsável pela degradação da substância gorda globotriaosilceramida (gb3) , não é produzida em quantidade suficiente.

if you suffer from fabry disease a fat substance, called globotriaosylceramide (gl-3), is not removed from the cells of your body and starts to accumulate in the walls of the blood vessels of your organs.
se sofrer da doença de fabry, uma substância gorda, chamada globotriaosilceramida (gl-3), não é removida das células do seu corpo e começa a acumular-se nas paredes dos vasos sanguíneos dos órgãos.