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tcz - tocilizumab mtx - metotrexato pbo
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contém a substância activa tocilizumab.
jo sudėtyje yra veikliosios medžiagos tocilizumabo.

- a substância activa é o tocilizumab.
- veiklioji medžiaga yra tocilizumabas.

tocilizumab normaliza a expressão destas enzimas.
tocilizumabas šių fermentų ekspresiją normalizuoja.

roactemra 20 mg/ ml concentrado estéril tocilizumab iv
roactemra 20 mg/ ml sterilus koncentratas tocilizumabas i. v.

cada ml de concentrado contém 20 mg de tocilizumab *.
kiekviename ml koncentrato yra 20 mg tocilizumabo *

roactemra 20 mg/ ml concentrado para solução para perfusão tocilizumab
roactemra 20 mg/ ml koncentratas infuziniam tirpalui tocilizumabas

a excreção de tocilizumab no leite não foi estudada em animais.
tocilizumabo išsiskyrimas į gyvūnų patelių pieną netirtas.

linearidade os parâmetros farmacocinéticos de tocilizumab não se alteraram com o tempo.
linijiškumas tocilizumabo farmakokinetikos rodmenys laikui bėgant nekito.

a substância activa do roactemra, o tocilizumab, é um anticorpo monoclonal.
veiklioji roactemra medžiaga tocilizumabas yra monokloninis antikūnas.

gravidez não existem dados adequados de utilização de tocilizumab em mulheres grávidas.
nėštumas reikiamų duomenų apie tocilizumabo vartojimą nėštumo metu nėra.

tocilizumab demonstrou inibir a sinalização mediada por sil- 6r e mil- 6r.
nustatyta, kad tocilizumabas slopina signalo perdavimą per sil- 6r ir mil- 6r.

eliminação após a administração intravenosa, o tocilizumab sofre uma eliminação bifásica da circulação.
eliminacija suleisto į veną tocilizumabo pasišalinimas iš kraujotakos yra dvifazis.

Índice de erosão Índice de eea pbo - placebo mtx - metotrexato tcz - tocilizumab
sts laipsnis pbo - placebas mtx - metotreksatas tcz - tocilizumabas sts - sąnarinio tarpo susiaurėjimas * - p≤ 0, 0001, tcz palyginti su pbo + mtx ** - p < 0, 005, tcz palyginti su pbo + mtx

no estudo i, tocilizumab em monoterapia foi administrado de quatro em quatro semanas por via intravenosa.
atliekant i tyrimą, buvo gydoma vien tocilizumabu, leidžiamu į veną kas keturias savaites.

resumo das rams ocorridas em doentes com ar a receber tocilizumab em monoterapia ou em associação com mtx ou outros dmards
suminiai duomenys apie nrv, pasireiškusias ra sergantiems pacientams, gydytiems vien tocilizumabu arba kartu su mtx ar kitais lmvnr

cada frasco para injectáveis de 10 ml contém 200 mg de tocilizumab (20 mg/ ml).
kiekviename 10 ml buteliuke yra 200 mg tocilizumabo (20 mg/ ml).

neoplasia maligna os dados clínicos são insuficientes para avaliar a potencial incidência de neoplasia maligna após exposição a tocilizumab.
piktybiniai navikai galimam piktybinių navikų padažnėjimui po gydymo tocilizumabu įvertinti klinikinių duomenų nepakanka.

cada frasco para injectáveis contém 200 mg de tocilizumab * em 10 ml (20 mg/ ml).
kiekviename 10 ml buteliuke yra 200 mg tocilizumabo * (20 mg/ ml).

imunogenicidade um total de 2. 876 doentes foi testado quanto a anticorpos anti- tocilizumab em ensaios clínicos controlados.
imunogeniškumas kontroliuojamųjų klinikinių tyrimų metu iš viso 2876 ligoniams atliktas testas tocilizumabo antikūnams nustatyti.