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5. 2 kwalitajiet farmakokinetici
3/ 16 5.2 caractéristiques pharmacocinétiques

ma twettqux studji dwar interazzjonijiet farmakokinetici.
aucune étude d’interaction pharmacocinétique n’a été réalisée.

il-parametri farmakokinetici ewlenin huma murija fit-tabella li jmiss:
les principaux paramètres pharmacocinétiques sont indiqués dans le tableau suivant.

il- farmakokinetici ta ’ abatacept ma ġewx studjati fit- tfal u l- adoloxxenti.
la pharmacocinétique de l'abatacept n'a pas été étudiée chez l'enfant et l'adolescent.

il-proprjetajiet farmakokinetici li ġejjin dwar stiripentol ġie rraportat minn studju fuq voluntiera adulti b’saħħithom u pazjenti adulti.
les propriétés pharmacocinétiques suivantes du stiripentol ont été déterminées chez des volontaires sains et des patients adultes.

il- parametri farmakokinetici tal- popolazzjoni ghal atryn miskuba mill - istess studju urew (medja ± sd):
les paramètres pharmacocinétiques de population pour l’ atryn issus de la même étude ont été (moyenne ± et):

l-interazzjonijiet farmakokinetici bejn rufinamide u prodotti mediċinali antiepilettiċi oħrajn ġew evalwati f’pazjenti bl-epilessija billi ntuża mmudellar farmakokinetiku fuq il-popolazzjoni.
les interactions pharmacocinétiques entre le rufinamide et les autres médicaments antiépileptiques ont été évaluées chez des patients épileptiques en utilisant un modèle de pharmacocinétique de population.

aptivus, mogħti flimkien ma ’ doża baxxa ta ’ ritonavir, jikkaġuna tnaqqis ta ’ 50% fl- auc u cmax ta ’ ethinyl- oestradiol, iżda ma jbiddilx b’ mod sinifikanti l- fatturi farmakokinetici ta ’ norethindrone.
aptivus, co-administré avec le ritonavir à faible dose, diminue l'asc et la cmax de l'éthinyl- œ stradiol de 50%, mais ne modifie pas significativement le profil pharmacocinétique de la noréthindrone.