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© emea 1999
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celvista raloxifene part b
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denne gruppe mødtes 3 gange i 1998 med dr.
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proceduren fandt i 1998 anvendelse på følgende:
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arbejdsgrupper vedr. kvalitet og tilsyn
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2377/ 90 var i 1998 relativt stabilt og kom tæt på det anslåede.
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præsentation form dosis antal præsentationer
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denne procedure er obligatorisk for bioteknologisk afledte produkter og frivillig for andre innovative lægemidler
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proceduren omfattede 80 indehavere af markedsføringstilladelser.
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personalet kommer fra hele den europæiske union.
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fastsættelse af maksimalgrænseværdier for restkoncentrationer
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kommissionen udtalelse modtaget den dato for afgørelsen dato for meddelelsen eft. nr.
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et nydesignet website blev lanceret i september 1998 med en forbedret struktur, som navnlig vil give flersproget adgang til flere dokumenter.
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clinical investigation of medicinal products for the treatment of venous thrombo- embolic disease
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