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bei ratten waren eine verringerte zellzahl im knochenmark sowie eine thymusatrophie nur in der studie zur karzinogenität zu beobachten.
nel ratto sono state osservate riduzione della cellularità midollare e atrofia timica solo nello studio di carcinogenicità.

diese veränderungen waren assoziiert mit einer gesteigerten extramedullären hämatopoese in der milz, einer thymusatrophie und einer verminderten hämatopoese in der leber.
tali alterazioni erano associate ad un aumento dell' ematopoiesi extramidollare splenica, ad atrofia del timo e ad una diminuzione dell' ematopoiesi epatica.

wiederholte orale gabe von 1 und mg/kg/tag an affen bis zu 1 jahr führte zu reversiblen veränderungen der zellularität im knochenmark, zu einem leichten abfall des myeloid/erythroid-verhältnisses und zu einer thymusatrophie.
sempre nelle scimmie, la somministrazione orale ripetuta di 1 e 2 mg/kg/giorno, per periodi fino ad 1 anno, ha prodotto variazioni reversibili della cellularità del midollo osseo, una lieve riduzione nel rapporto cellulare mielo-eritroide e atrofia timica.