您搜索了: trimetoprimu (斯洛伐克语 - 芬兰语)

cmax trimetoprimu je 0, 29 µg/ g.
sioilla sulfametoksatsolin huippupitoisuus plasmassa (cmax) on noin 6, 2 µg/ g ja trimetopriimin 0, 29 µg/ g.

2. 5- 5 mg trimetoprimu a 12. 5- 25 mg
eurovet animal health handelsweg 25 p. o.

lamivudín nemá vplyv na farmakokinetiku trimetoprimu alebo sulfametoxazolu.
trimetopriimin ja sulfametoksatsolin farmakokinetiikka pysyvät muuttumattomina.

lamivudín nemal vplyv na farmakokinetiku trimetoprimu alebo sulfametoxazolu.
lamivudiinilla ei ollut vaikutusta trimetopriimin tai sulfametoksatsolin farmakokinetiikkaan.

333, 3 mg/ g sulfadiazínu a 66, 7 mg/ g trimetoprimu
333, 3 mg/ g sulfadiatsiinia

na liečbu infekcií zapríčinených organizmami citlivými na kombináciu trimetoprimu a sulfametozaxolu.
trimetopriimin ja sulfametoksatsolin yhdistelmälle herkkien organismien aiheuttamien infektioiden hoitoon.

5 mg trimetoprimu a 25 mg sulfadiazínu na kg telesnej hmotnosti denne, maximálne 5 dní
sulfadiatsiinia painokiloa kohti päivässä korkeintaan viiden päivän ajan.

Úprava dávkovania sulfametoxazolu/ trimetoprimu počas súbežnej liečby s ritonavirom sa nevyžaduje.
ti annetun lääkeaineen annos (mg)

plazmatický polčas eliminácie trimetoprimu je u hydiny kratší ako 1 hodina a polčas eliminácie sulfametoxazolu je približne 1, 5 hodiny.
lääkeaineet eritetään pääasiassa munuaisten kautta (sekä aktiivisesti että passiivisesti), mutta osa eliminoituu myös ulosteiden mukana.

5- 12 mg trimetoprimu a 25- 58 mg sulfametozaxolu na kg telesnej hmotnosti za deň počas 3- 5 dní
5 - 12 mg trimetopriimia ja 25 - 58 mg sulfametoksatsolia painokiloa kohti päivässä 3 - 5 päivän ajan

ošípané: 20. 8 mg sulfametozaxolu + 4. 2 mg trimetoprimu na kg telesnej hmotnosti za deň počas 3- 4 dní.
20, 8 mg sulfametoksatsolia

pri kombinácii trimetoprimu so sulfametoxazolom sa dostaví synergický a baktericídny účinok, pretože trimetoprim a sulfametoxazol inhibujú postupné kroky v syntéze kyseliny tetrahydrolistovej, ktorá je podstatným metabolickým súčiniteľom bakteriálnej syntézy purínu a následne dna.
tetrahydrofoolihappo on tärkeä metabolinen kofaktori puriinin ja siten myös bakteerin dna- synteesissä.

pri súčasnom podávaní combiviru a iných liekov je potrebné uvažovať o interakciách predovšetkým v prípadoch, keď je hlavnou cestou vylučovania aktívna sekrécia obličkami prostredníctvom katiónového transportného systému, ako napr. v prípade trimetoprimu.
interaktioiden mahdollisuus muiden combivirin kanssa samanaikaisesti annettavien lääkkeiden kanssa tulisi ottaa huomioon varsinkin, kun lääkkeen pääasiallinen eliminaatiotie on aktiivinen erittyminen virtsaan, erityisesti kationien kuljetusjärjestelmien kautta (esim. trimetopriimi).

podávanie kombinácie trimetoprimu/ sulfametoxazolu 160 mg/ 800 mg má za následok 40% - ný vzostup expozície lamivudínu z dôvodu prítomnosti trimetoprimovej zložky.
trimetopriimi sulfametoksatsolin 160 mg/ 800 mg antaminen lisää lamivudiinialtistusta 40% johtuen trimetopriimikomponentista.

má sa brať do úvahy aj možnosť interakcií s ďalšími liekmi, ktoré sa podávajú súbežne, obzvlášť v prípadoch, keď hlavným spôsobom vylučovania je aktívna sekrécia obličkami prostredníctvom organického katiónového transportného systému, napr. v prípade trimetoprimu.
5 interaktioiden mahdollisuus muiden samanaikaisesti annettavien lääkkeiden kanssa tulisi ottaa huomioon, varsinkin, kun lääkkeen, esim. trimetopriimi, pääasiallinen eliminaatiotie on aktiivinen munuaiseritys orgaanisten kationien kuljetusjärjestelmien kautta.

súčasné podávanie trimetoprimu (160 mg dvakrát denne), slabého inhibítora cyp2c8 a repaglinidu (jednotlivá dávka 0, 25 mg) spôsobuje zvýšenie auc, cmax and t½ (1, 6 násobne, 1, 4 násobne a 1, 2 násobne) repaglinidu, so štatisticky nevýznamným efektom na hladiny glukózy v krvi.
samanaikaisesti annettu trimetopriimi (kohtalainen cyp2c8- entsyymin inhibiittori; 160 mg 2 kertaa päivässä) ja repaglinidi (kerta- annos 0, 25 mg) suurensivat repaglinidin auc- arvoa (1, 6- kertaiseksi), huippupitoisuutta (1, 4- kertaiseksi) ja puoliintumisaikaa (1, 2- kertaiseksi), mutta näillä ei ollut tilastollisesti merkitsevää vaikutusta verenglukoosiarvoihin.