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učinkovina zdravila je kovalentni konjugat rekombinantnega interferona alfa- 2b * z monometoksi polietilenglikolom.
der arzneilich wirksame bestandteil ist kovalent gebundenes rekombinantes interferon alfa-2b* an monomethoxy-polyethylenglycol.

zdravilna učinkovina zdravila je kovalentni konjugat rekombinantnega interferona alfa-2b* z monometoksi polietilenglikolom.
der arzneilich wirksame bestandteil ist kovalent gebundenes, rekombinantes interferon alfa-2b* an monomethoxy-polyethylenglycol.

rekombinantni interferon alfa- 2b se kovalentno konjugira z monometoksi polietilenglikolom pri povprečni stopnji substitucije 1 mol polimera na mol beljakovine.
der durchschnittliche substitutionsgrad beträgt 1 mol polymer/mol protein.

viraferonpeg je jasno opredeljen derivat interferona alfa- 2b, modificiran s polietilenglikolom ("pegiliran") in sestoji pretežno iz monopegiliranih vrst.
viraferonpeg ist ein gut beschriebenes, mit polyethylenglycol modifiziertes („pegyliertes“) derivat von interferon alfa-2b und ist überwiegend aus monopegylierten abkömmlingen zusammengesetzt.

zdravilo pegintron je dobro opredeljen derivat interferona alfa-2b, modificiran s polietilenglikolom ("pegiliran"), in je sestavljen pretežno iz monopegiliranih vrst.
pegintron ist ein gut beschriebenes, mit polyethylenglycol modifiziertes („pegyliertes“) derivat von interferon alfa-2b und ist überwiegend aus monopegylierten abkömmlingen zusammengesetzt.

* pegfilgrastim izdelujejo s tehnologijo rekombinantne dna v celicah escherichia coli kateri sledi konjugacija z polietilenglikolom (peg). ** Če je vključen še delež peg, je koncentracija 20 mg/ ml.
* pegfilgrastim wird mittels rekombinanter dna-technologie aus escherichia coli und nachfolgender konjugation mit polyethylenglykol (peg) hergestellt. ** die konzentration beträgt 20 mg/ml, wenn der peg-anteil eingerechnet wird.