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rigevidon
rigevidon
最后更新: 2011-10-23
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kako jemati rigevidon?
come prendere rigevidon?
最后更新: 2012-04-12
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obložene tablete rigevidon
rigevidon compresse rivestite
最后更新: 2012-04-12
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rigevidon vsebuje laktozo in saharozo.
rigevidon contiene lattosio e saccarosio.
最后更新: 2012-04-12
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rigevidon znova začne jemati po sedemdnevnem premoru.
in caso di mancata assunzione e alcuni assenza di mestruo nel primo intervallo normale di nonassunzione, considerare la possibilità di gravidanza.
最后更新: 2011-10-23
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mnenje v zvezi z napotitvijo iz lena 29( 2) rigevidon
parere in seguito a differimento ai sensi dell’ articolo 29, paragrafo 2
最后更新: 2012-04-12
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sploŠni povzetek znanstvenega vrednotenja zdravila rigevidon (glej dodatek i)
sintesi generale della valutazione scientifica di rigevidon (vedi allegato i)
最后更新: 2012-04-12
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rigevidon lahko poveča biološko razpoložljivost imipramina, kar vodi v povečano tveganje toksičnosti.
giovanni), poiché si rischia la perdita dell’efficacia
最后更新: 2011-10-23
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v nekaterih državah lanicah je rigevidon že na voljo, pri emer pa ni nobenega znaka, da
rigevidon è stato commercializzato in taluni stati membri senza che siano emerse segnalazioni di una sua possibile inadeguatezza dal punto di vista dell’efficacia o della sicurezza;
最后更新: 2011-10-23
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danska je 10. marca 2003 družbi medimpex france sa za rigevidon podelila dovoljenje za promet z zdravilom.
un’ autorizzazione all’ immissione in commercio per il rigevidon è stata rilasciata dalle autorità danesi alla medimpex france sa, il 10 marzo 2003.
最后更新: 2012-04-12
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4. 7 vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji rigevidon nima ali ima zanemarljiv vpliv na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji.
prendere visione delle informazioni di prescrizione dei identificare le potenziali interazioni.
最后更新: 2012-04-12
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zato je obstoječ predpogoj glede bioekvivalence (dokazana bioekvivalenca znotraj 80 – 125%) ustrezen tudi za rigevidon.
si conclude che studi sulla bioequivalenza con limiti di accettazione più ristretti non contribuirebbero a rendere possibile l’estrapolazione di dati sulla sicurezza e sull’efficacia per rigevidon.
最后更新: 2011-10-23
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zato z vidika farmakokinetike ni nobenega dokaza, da je treba kombinirani peroralni kontraceptiv, kot je rigevidon, uvrstiti med pripravke z nizkim terapevtskim indeksom.
di conseguenza, da un punto di vista farmacocinetico, non vi sono prove che dimostrino che un coc come rigevidon debba essere classificato come un prodotto avente un indice terapeutico debole.
最后更新: 2012-04-12
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odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (chmp) zato meni, da za rigevidon ne obstajajo nobeni pridržki za odobritev dovoljenja za promet z zdravilom.
quindi, l’attuale prerequisito per la bioequivalenza, ossia la dimostrazione della bioequivalenza entro l’80- 125%, è considerato adeguato per rigevidon.
最后更新: 2011-10-23
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Ženska, ki želi poznejšo menstruacijo, mora nadaljevati z naslednjim pretisnim omotom tablet rigevidon potem, ko vzame zadnjo tableto iz obstoječe škatle, ne da bi vmes prenehala jemati tablete.
in caso contrario, consigliare la prima delle due alternative e l’uso concomitante di un altro metodo contraccettivo per i 7 giorni successivi.
最后更新: 2012-04-12
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rigevidon je kombinirano peroralno kontracepcijsko sredstvo (coc), ki vsebuje 150µ g levonorgestrela (lng) in 30µ g etinilestradiola (ee2).
rigevidon è un contraccettivo orale combinato (coc) contenente 150 mg di levonorgestrel (lng) e 30 mg di etinilestradiolo (ee2).
最后更新: 2012-04-12
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