您搜索了: deksametazonom (斯洛文尼亚语 - 斯洛伐克语)

zdravilo revlimid se jemlje v kombinaciji z deksametazonom.
revlimid sa užíva v kombinácii s dexametazónom.

bolniki so zdravilo velcade prejemali samostojno ali v kombinaciji z deksametazonom.
pacienti boli liečení s velcade v monoterapii, alebo v kombinácii s dexametazónom.

pri jemanju zdravila revlimid v kombinaciji z deksametazonom natančno upoštevajte zdravnikova navodila.
vždy užívajte revlimid a dexametazón presne tak, ako vám povedal váš lekár.

v začetni, nekontrolirani študiji brez profilakse z deksametazonom, so uporabili enojne odmerke do 125 mg.
vo včasnej nekontrolovanej štúdii bez profylaxie dexametazónom boli podávané jednorazové dávky až po 125 mg.

vsi bolniki morajo prejemati antiemetično profilakso z deksametazonom (glejte poglavje 4. 2).
antiemetická profylaxia s dexametazónom sa musí podávať všetkým pacientom (pozri časť 4. 2).

učinek prednizona na farmakokinetiko docetaksela, ki so ga aplicirali s standardno premedikacijo z deksametazonom so študirali pri 42 bolnikih.
u 42 pacientov sa skúmal účinok prednizónu na farmakokinetiku docetaxelu podávaného so štandardnou premedikáciou dexametazónom.

zdravilo revlimid v kombinaciji z deksametazonom je indicirano za zdravljenje multiplega mieloma pri bolnikih, ki so predhodno prejemali vsaj eno zdravljenje.
revlimid v spojení s dexametazónom je indikovaný na liečbu pacientov s mnohopočetným myelómom, ktorí sa predtým podrobili najmenej jednej terapii.

za kaj uporabljamo zdravilo revlimid zdravilo revlimid se v kombinaciji z deksametazonom uporablja za zdravljenje odraslih bolnikov, pri katerih so diagnosticirali multipli mielom.
na čo sa revlimid používa revlimid sa v kombinácii s dexametazónom používa na liečbu dospelých pacientov, u ktorých bol diagnostikovaný mnohopočetný myelóm.

v vseh treh študijah so učinkovitost zdravila emend, jemanega v kombinaciji z deksametazonom in ondansetronom, primerjali z učinkovitostjo standardne kombinacije deksametazona in ondansetrona.
všetky tri štúdie porovnávali účinnosti lieku emend užívanom v kombinácii s dexametazónom a ondansetrónom so samotnou kombináciou dexametazónu a ondansetrónu.

pri zdravljenju raka dojke in nedrobnoceličnega pljučnega raka lahko 3- dnevna premedikacija s peroralnim kortikosteroidom, npr. deksametazonom 16 mg na dan (npr.
pri karcinóme prsníka a nemalobunkovom karcinóme pľúc môže premedikácia perorálnymi kortikosteroidmi, ako je dexametazón v dávke 16 mg denne (napr.

vse bolnike, ki prejemajo depocyte, morate istočasno zdraviti s kortikosteroidi (npr. z deksametazonom), da ublažite simptome arahnitisa.
všetci pacienti, ktorí dostávajú depocyte, majú byť súbežne liečení kortikosteroidami (napr. dexametazónom), aby sa u nich znížili príznaky arachnoiditídy.

uporaba sutenta z močnimi induktorji družine cyp3a4 (npr. deksametazonom, fenitoinom, karbamazepinom, rifampinom, fenobarbitalom ali hypericum perforatum, znano tudi kot
podávanie sutentu so silnými induktormi cyp3a4 (napr. dexametazonom, fenytoínom, karbamazepínom, rifampicínom, fenobarbitalom alebo hypericum perforatum známym ako ľubovník bodkovaný) môže znížiť koncentrácie sunitinibu.

v tretji študiji z intravenskim in s peroralnim odmerjanjem midazolama so emend dajali po shemi 125 mg prvi dan ter 80 mg/ dan drugi in tretji dan, skupaj z ondansentronom 32 mg prvi dan in deksametazonom 12 mg prvi dan ter 8 mg drugi do četrti dan.
v tretej štúdii s intravenóznym a perorálnym podaním midazolamu sa emend podával v dávke 125 mg v deň 1 a 80 mg/ deň v dňoch 2 a 3 spolu s ondansetrónom 32 mg v deň 1, dexametazónom 12 mg v deň 1 a 8 mg v dňoch 2 – 4.

v tretji študiji z intravensko in s peroralno uporabo midazolama so peroralni aprepitant dajali po shemi 125 mg prvi dan ter 80 mg/ dan drugi in tretji dan, skupaj z ondansetronom v odmerku 32 mg prvi dan in deksametazonom v odmerku 12 mg prvi dan ter 8 mg od drugega do četrtega dne.
v tretej štúdii s intravenóznym a perorálnym podaním midazolamu sa perorálny aprepitant podal v dávke 125 mg v deň 1 a 80 mg/ deň v dňoch 2 a 3 spolu s ondansetrónom 32 mg v deň 1, dexametazónom 12 mg v deň 1 a 8 mg v dňoch 2- 4.

klinična učinkovitost pri relapsu ali diseminiranem plazmocitomu, odpornem na zdravljenje varnost in učinkovitost zdravila velcade v priporočenem odmerku (1, 3 mg/ m2) so ovrednotili v dveh preskušanjih: v randomiziranem, primerjalnem (primerjava z deksametazonom (dex)) preskušanju tretje faze pri 669 bolnikih z relapsom ali z diseminiranim plazmocitomom, odpornim na zdravljenje, ki so pred tem že prejeli 1 do 3 vrste terapije ter v enodelnem preskušanju druge faze pri 202 bolnikih z relapsom ali z diseminiranim plazmocitomom, odpornim na zdravljenje, ki so pred tem že prejeli najmanj 2 vrsti terapije in je bolezen ob zadnji vrsti terapije napredovala (glejte preglednice 9, 10 in 11).
(pozri tabuľky 9, 10 a 11).