您搜索了: norelgestromin (瑞典语 - 立陶宛语)

evra depotplåster norelgestromin och etinylestradiol
evra transderminis pleistras norelgestrominas ir etinilestradiolis

6 mg norelgestromin och 600 mikrogram etinylestradiol
viename 20 cm2 pleistre yra 6 mg norelgestromino ir 600 mikrogramų etinilestradiolio.

norelgestromin (raltegravir 400 mg två gånger dagligen)
(du kartus per parą po 400 mg raltegraviro)

reproduktionstoxikologiska data för kombinationen norelgestromin och etinylestradiol saknas.
nėra duomenų apie norelgestromino ir etinilestradiolio derinio toksinį poveikį reprodukcijai.

150 mikrogram norelgestromin och 20 mikrogram etinylestradiol per 24 timmar
iš vieno transderminio pleistro per 24 val. atsipalaiduoja 150 mikrogramų ngmn ir 20 mikrogramų ee.

6 mg norelgestromin och 600 mikrogram etinylestradiol 1 plåster avger:
1 viename transderminiame pleistre yra 6 mg norelgestromino (ngmn) ir 600 mikrogramų etinilestradiolio (ee).

203 mikrogram norelgestromin och 33, 9 mikrogram etinylestradiol per 24 timmar
per 24 valandas iš pleistro atsipalaiduoja 203 mikrogramai norelgestromino ir 33, 9 mikrogramų etinilestradiolio.

de aktiva substanserna i evra är norelgestromin 6 mg och etinylestradiol 600 mikrogram.
veikliosios medžiagos yra 6 mg norelgestromino ir 600 mikrogramų etinilestradiolio.

i reproduktionstoxikologiska studier visade norelgestromin fetal toxicitet hos kaniner vid höga säkerhetsmarginaler.
vertinant toksinį poveikį reprodukcijai, nustatyta, kad triušių vaisiui norelgestrominas sukelia toksinį poveikį, tačiau šio poveikio saugumo ribos yra pakankamai plačios.

circa 48 timmar efter applicering av evra når nivåerna av norelgestromin och etinylestradiol i serum en platå.
priklijavus evra pleistrą, norelgestromino ir etinilestradiolio koncentracija kraujo serume plato lygį pasiekia maždaug po 48 val.

verkningsmekanismen hos evra utgörs av gonadotropin suppression genom den östrogena och gestagena verkan som etinylestradiol och norelgestromin har.
evra pleistras veikia slopindamas gonadotropinų poveikį dėl etinilestradiolio ir norelgestromino sukeliamo estrogeninio ir progestacinio poveikio.

resultaten beträffande norelgestromin tyder inte på några signifikanta effekter av behandlingen på css eller auc jämfört med normala användningsförhållanden.
rezultatai rodo, kad norelgestromino css ir auc šiomis specifinėmis sąlygomis reikšmingai nesiskyrė nuo rodmenų, gautų vartojant pleistrą normaliomis sąlygomis.

de aktiva substanserna frisätts under 7 dygn och då frisätts i medeltal 203 mikrogram norelgestromin och 34 mikrogram etinylestradiol per 24 timmar.
veikliųjų medžiagų iš pleistro išsiskiria 7 dienas, per 24 valandas išsiskiria vidutiniškai 203 mikrogramai norelgestromino ir 34 mikrogramai etinilestradiolio.

det innehåller två aktiva substanser: norelgestromin (6 mg) och etinylestradiol (600 mikrogram).
6 mg norelgestromino ir 600 mikrogramų etinilestradiolio.

norelgestromin är bundet till albumin och inte till shbg, medan norgestrel i första hand är bundet till shbg, vilket begränsar dess biologiska aktivitet.
norelgestrominas jungiasi su albuminais, bet ne su lytinius hormonus prijungiančiais globulinais (lhpg), o norgestrelio daugiausiai prisijungia prie lhpg, tai riboja jo biologinį aktyvumą.

de aktiva substanserna i evra är två hormoner, etinylestradiol (ett östrogen) och norelgestromin (ett progestogen).
evra veikliosios medžiagos yra du hormonai – etinilestradiolis (estrogenas) ir norelgestrominas (progestogenas).

i en farmakokinetisk interaktionsstudie var inte farmakokinetiken hos norelgestromin eller ee signifikant påverkad av oral administration av tetracyklinhydroklorid, 500 mg fyra gånger dagligen under 3 dagar före och 7 dagar under användning av evra.
tiriant farmakokinetinę sąveiką, kai 500 mg geriamojo tetraciklino hidrochlorido buvo vartojama 4 kartus per parą 3 dienas prieš priklijuojant evra ir 7 dienas ją priklijavus, nustatyta, kad norelgestromino ar ee farmakokinetika reikšmingai nepakito.

effekterna av ålder, kroppsvikt och kroppsyta på farmakokinetiken hos norelgestromin och etinylestradiol utvärderades hos 230 friska kvinnor från nio farmakokinetiska studier av evra applicerat under en 7- dagarsperiod.
amžiaus, kūno svorio ir kūno paviršiaus ploto įtaka norelgestromino ir etinilestradiolio farmakokinetikai buvo nustatinėta devyniais tyrimais, kurių metu 230 sveikų moterų 7 dienas nešiojo evra pleistrą.

steady- state- koncentrationerna för norelgestromin och ee under en veckas depotplåsteranvändning är cirka 0, 8 ng/ ml respektive 50 pg/ ml.
pusiausvyrinė norelgestromino ir ee koncentracija savaitės pleistro vartojimo laikotarpiu būna atitinkamai maždaug 0, 8 ng/ ml ir 50 pg/ ml.

absorptionen av norelgestromin och etinylestradiol efter applicering av evra studerades under de förhållanden som råder i ett motionscentrum (bastu, bubbelpool, löpband och andra träningsredskap) och i ett kallvattenbad.
norelgestromino ir etinilestradiolio absorbcija po evra aplikacijos buvo tiriama sveikatos klube (saunoje, sukūrinėje vonioje, bėgtakyje ir kitokių aerobikos pratimų metu) ir šalto vandens vonioje.