您搜索了: arviointiajankohta (芬兰语 - 英语)

人工翻译

来自专业的译者、企业、网页和免费的翻译库。

添加一条翻译

芬兰语

英语

信息

芬兰语

arviointiajankohta

英语

timepoint

最后更新: 2017-04-26
使用频率: 6
质量:

芬兰语

iii arviointiajankohta

英语

date of assessment

最后更新: 2014-11-21
使用频率: 1
质量:

芬兰语

havainnointiajankohta, arviointiajankohta, analysointiajankohta

英语

date of observation, date of assessment, date of analysis

最后更新: 2014-11-21
使用频率: 1
质量:

芬兰语

arviointiajankohta (esim. arviointi tehty 18.–30.5.2009)

英语

date of the assessment (e.g. audit conducted from 18 to 30.5.2009)

最后更新: 2014-11-10
使用频率: 1
质量:

芬兰语

vastuuoikeudellisen tilanteen arviointiajankohta määräytyy viranomaispäätöksen tekohetkellä voimassa olleen lainsäädännön mukaan.

英语

the relevant moment in time for assessing the situation under national liability law is determined on the of the law at the time when the official decision was issued.

最后更新: 2014-11-21
使用频率: 1
质量:

芬兰语

effentora-hoito lievitti kivun voimakkuutta tilastollisesti merkitsevästi verrattuna lumehoitoon jo 10 minuutissa tutkimuksessa 1 ja 15 minuutissa (ensimmäinen arviointiajankohta) tutkimuksessa 2.

英语

statistically significant improvement in pain intensity difference was seen with effentora versus placebo as early as 10 minutes in study 1 and as early as 15 minutes (earliest time point measured) in study 2.

最后更新: 2017-04-26
使用频率: 1
质量:

芬兰语

effentora-hoito lievitti kivun voimakkuutta tilastollisesti merkitsevässä määrin verrattuna lumehoitoon jo 10 minuutissa tutkimuksessa 1 ja 15 minuutissa (ensimmäinen arviointiajankohta) tutkimuksessa 2.

英语

statistically significant improvement in pain intensity difference was seen with effentora versus placebo as early as 10 minutes in study 1 and as early as 15 minutes (earliest time point measured) in study 2.

最后更新: 2017-04-26
使用频率: 1
质量:

芬兰语

keskeisessä kliinisessä tutkimuksessa (tutkimus 1) ensisijainen päätetapahtuma oli kivun voimakkuus - pisteiden keskimääräinen muutos lääkkeenottohetkestä 60 minuutin päähän mukaan lukien arviointiajankohta (spid60).

英语

in the pivotal clinical study (study 1), the primary endpoint was the average sum of differences in pain intensity scores from dosing to 60 minutes, inclusive (spid60), which was statistically significant compared to placebo (p < 0.0001).

最后更新: 2011-10-23
使用频率: 6
质量:

警告:包含不可见的HTML格式
警告:此对齐可能有误。
如果您觉得是这样,请将其删除。

获取更好的翻译,从
7,788,447,845 条人工翻译中汲取

用户现在正在寻求帮助:



Cookie 讓我們提供服務。利用此服務即表示你同意我們使用Cookie。 更多資訊。 確認