来自专业的译者、企业、网页和免费的翻译库。
in august 2007, many news organizations reported that redheads would become extinct, possibly as early as 2060, due to the gene for red hair being recessive.
در اوت ۲۰۰۷، بسیاری از سازمانهای خبر رسانی اعلام کردند که به دلیل چیرگی ژن موی قرمز، احتمالان تا سال ۲۰۶۰، موی قرمز منقرض شود.
the mc1r recessive variant gene that gives people red hair and non-tanning skin is also associated with freckles, though it is not uncommon to see a redhead without freckles.
پژوهشگران بریتانیایی به این نتیجه رسیدهاند که حدود ۴۰ درصد مردم جهان با هررنگ پوستی، دارای ژن mc1r هستند که ناقل موی قرمز است.
antley–bixler syndrome, also called trapezoidocephaly-synostosis syndrome, is a rare, very severe autosomal recessive congenital disorder characterized by malformations and deformities affecting the majority of the skeleton and other areas of the body.
سندرم آنتلی-بیکسلر (antley–bixler syndrome) یا لانواسترولوزیس (lanosterolosis) که سندرم تراپزوئیدوسفالی-سینوستوز(trapezoidocephaly-synostosis syndrome) هم خوانده میشود, نوعی بیماری است که ناشی از اختلال در متابولیسم استرول میباشد.