Usted buscó: progressievrije (Neerlandés - Maltés)

progressievrije overleving
sopravivenza mingħajr progressjoni

progressievrije overleving (pfs)
sopravivenza mingħajr - progressjoni (pfs)

progressievrije overleving (maanden) mediaan
sopravivenza mingħajr progressjoni (xhur) medjan

95% bi (0,69; 0,93) progressievrije overleving
95% ci (0. 69, 0. 93) sopravivenza mingħajr progressjoni

progressievrije overleving volgens binet stadium (itt)
sopravivenza mingħajr progressjoni skond l- istadju binet (itt)

het primaire eindpunt was progressievrije overleving (pfs).
il- mira primarja kienet sopravivenza mingħajr progressjoni (pfs).

(95% bi) p-waarde c progressievrije overleving
(95% ci) valur- p c sopravivenza mingħajr progressjoni

het primaire werkzaamheidseindpunt van het onderzoek is progressievrije overleving.
l- endpoint ta ’ l- effikaċja primarja ta ’ l- istudju hija s- sopravivenza mingħajr avvanz.

parameter voor de werkzaamheid p-waarde c progressievrije overleving
valur- p sopravivenza mingħajr progressjoni

* gemiddelde progressievrije overleving [95%-bi] (weken)
* medjan tal- progressjoni tas- sopravivenza Ħielsa [95% ci] (ġimgħat)

de primaire werkzaamheidsparameter van het onderzoek was de duur van de progressievrije overleving.
il- parametru primarju ta ’ l- effikaċja tal- prova kien it- tul tas- sopravivenza mingħajr progressjoni.

partiële respons [n,%] mediane progressievrije overleving [weken]
rispons parzjali [n,%]

het objectieve responspercentage en de progressievrije overlevingstijd waren significant verbeterd met cetuximab.
ir- rata ta 'rispons oġġettiv u ż- żmien ta ’ sopravivenza mingħajr progressjoni tjiebu b’ mod sinifikanti b’ cetuximab.

de primaire eindpunten van het onderzoek waren objectieve respons rate en progressievrije overleving.
il- miri prinċipali tal- prova kienu r- rata oġġettiva ta ’ rispons u s- sopravivenza

in het geval van niercelcarcinoom was de progressievrije overleving bij patiënten die sutent ontvingen beter.
f’ rcc (karċinoma taċ- ċellola renali), is- sopravivenza ħielsa mill- progressjoni kienet itwal f’ pazjenti li qed jieħdu sutent.

het primaire eindpunt van de studie was progressievrije overleving (pfs), gebaseerd op de
il- mira primarja ta ’ din il- prova kienet sopravivenza mingħajr progressjoni (pfs), ibbażata fuq ir- rapport ta ’ l- investigaturi dwar l- istudju tal- progressjoni tal- marda.

resultaten voor het totale responspercentage, gemiddelde tijd tot ziekteprogressie en progressievrije overleving zoals beoordeeld door de onderzoeker
riżultati għar- rata tar- rispons totali, il- medjan taż- żmien għall- progressjoni tal - marda u s- sopravivenza mingħajr progressjoni, hekk kif evalwata mill- investigatur

patiënten met gelokaliseerde ziekte die alleen met casodex behandeld werden vertoonden geen significant verschil voor progressievrije overleving.
għal pazjenti b’ marda lokalizzata li qed jirċievu casodex waħdu, ma kien hemm l- ebda differenza sinifikanti fis- sopravivenza mingħajr progressjoni.

het voordeel gemeten als progressievrije overleving werd consistentwaargenomen in de meeste geanalyseerde patiëntensubgroepen, naar gelang van ziekterisico op baseline.
il- benefiċċju f’ termini ta ’ pfs kien osservat b’ mod konsistenti fil- biċċa l- kbira tas- sottogruppi ta ’ pazjenti analizzati skond ir- riskju tal - marda fil- linja bażi.

statistisch significante verbeteringen in progressievrije overleving en objectieve respons zijn ook waargenomen (zie tabel 7).
kien osservat ukoll titjib statistikament sinifikanti fis- sopravivenza mingħajr progressjoni u fir- rata ta ’ rispons oġġettiv (ara tabella 7).