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effetti di etoricoxib sui farmaci metabolizzati da sulfotransferasi
vpliv etorikoksiba na zdravila, ki jih presnavljajo sulfotransferaze
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 4
Qualità:
l’ etoricoxib è un inibitore dell’ attività della sulfotransferasi umana, in particolare della sult1e1 ed ha dimostrato la capacità di aumentare le concentrazioni sieriche di etinilestradiolo.
etorikoksib je zaviralec aktivnosti človeške sulfotransferaze, zlasti sult1e1, in pokazalo se je, da poveča serumske koncentracije etinilestradiola.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
Qualità:
l’ etoricoxib è un inibitore dell’ attività della sulfotransferasi umana, in particolare della sult1e1, ed ha dimostrato la capacità di aumentare le concentrazioni sieriche di etinilestradiolo.
dokazano je, da poveča serumske koncentracije etinilestradiola.
Ultimo aggiornamento 2011-10-23
Frequenza di utilizzo: 1
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in base ai dati in vitro, il metabolismo dell’ azacitidina non appare mediato dagli isoenzimi del citocromo p450 (cyp), dalle udp-glucoronosiltransferasi (ugt), sulfotransferasi (sult) e glutatione transferasi (gst); le interazioni in vivo correlate a questi enzimi metabolizzanti sono pertanto considerate improbabili.
na podlagi podatkov in vitro kaže, da na presnovo azacitidina ne vplivajo izoencimi citokroma p450 (cyps), glukuronoziltransferaze udp (ugts), sulfotransferaze (sults) in glutation transferaze (gsts); zato ni verjetno, da bi prišlo do interakcij, povezanih s temi presnovnimi encimi in vivo.
Ultimo aggiornamento 2012-04-12
Frequenza di utilizzo: 2
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