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Bulgarisch

Характеризира се с недостатъчност на α - галактозидаза.

Italienisch

È caratterizzata da un deficit di α -galattosidasi.

Letzte Aktualisierung: 2012-04-11
Nutzungshäufigkeit: 2
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Bulgarisch

Агалсидаза алфа е форма на човешкия ензим α- галактозидаза.

Italienisch

agalsidasi alfa è una forma dell’ enzima umano α -galattosidasi prodotta attivando il gene per la α -galattosidasi a a livello cellulare.

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
Nutzungshäufigkeit: 1
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Bulgarisch

Пациентите с болестта на Фабри нямат достатъчно количество от ензима алфа- галактозидаза А.

Italienisch

i pazienti che soffrono di questa malattia presentano una carenza dell’ enzima denominato alpha-galattosidasi a.

Letzte Aktualisierung: 2012-04-11
Nutzungshäufigkeit: 2
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Bulgarisch

reproduction is authorised provided the source is acknowledged. галактозидаза a, който липсва при хората с болестта на Фабри.

Italienisch

reproduction is authorised provided the source is acknowledged come “ tecnologia del dna ricombinante”: l’ enzima viene prodotto da una cellula nella quale è stato immesso un gene (dna) che ne rende possibile la generazione.

Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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Bulgarisch

Агалсидаза алфа представлява човешкият протеин α- галактозидаза a, произвеждан в човешка клетъчна линия чрез технология на генното инженерство.

Italienisch

agalsidasi alfa è la proteina α -galattosidasi a umana prodotta con tecniche di ingegneria genetica in linee cellulari umane.

Letzte Aktualisierung: 2012-04-11
Nutzungshäufigkeit: 2
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Bulgarisch

fabrazyme се прилага като ензимозаместваща терапия при болестта на Фабри, при която нивото на активността на ензима α- галактозидаза или напълно липсва, или е под нормалното.

Italienisch

fabrazyme è usato quale terapia enzimatica sostitutiva nella malattia di fabry, dove il livello di attività dell’ enzima α -galattosidasi è assente o inferiore alla norma.

Letzte Aktualisierung: 2012-04-11
Nutzungshäufigkeit: 4
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Bulgarisch

fabrazyme е показан за продължителна ензимозаместваща терапия при пациенти с потвърдена диагноза на болест на Фабри (недостатъчност на α- галактозидаза a).

Italienisch

fabrazyme è indicato come terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine nei pazienti con diagnosi confermata di malattia di fabry (deficit di -galattosidasi a).

Letzte Aktualisierung: 2012-04-11
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Агалсидаза бета представлява рекомбинантна форма на човешка α- галактозидаза a и се произвежда по рекомбинантна ДНК технология с използване на клетъчна култура на бозайникови клетки от яйчник на китайски хамстер (chinese hamster ovary – cho).

Italienisch

l’ agalsidasi beta è una forma ricombinante della α -galattosidasi a umana ed è prodotto mediante tecnologia del dna ricombinante da colture cellulari di ovaia di criceto cinese (cho).

Letzte Aktualisierung: 2012-04-11
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