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* daten von 360 hunden über den gesamten behandlungszeitraum.
* tagħrif miġbur minn 360 kelb fuq il- perijodu ta ’ trattament kollu.

23 der behandlungszeitraum beträgt in der regel 5 bis 14 tage.
kors ta 'trattament ġeneralment idum sejjer għal 5 sa 14- il jum.

es liegen keine erfahrungen über einen behandlungszeitraum von mehr als sechs wochen vor.
l-effetti tiegħu ma ġewx studjati għal iktar minn sitt ġimgħat.

Über den 6-12-monatigen behandlungszeitraum traten keine relevanten Änderungen auf.
ma kien hemm ebda bidla rilevanti matul il- perjodu ta’ kura ta’ 6-12-il xahar.

Über einen behandlungszeitraum von 52 wochen ergaben sich keine hinweise auf eine kumulation von testosteron.
ma kien hemm l-ebda evidenza ta’ akkumulazzjoni ta’ testosterone fuq perjodu ta’ 52 ġimgħa ta’ trattament.

klinische prüfungen zu emadine über einen behandlungszeitraum von mehr als sechs wochen liegen nicht vor.
emadine ma’ ġiex studjat fi provi kliniċi għal iżjed minn sitt ġimgħat.

die unbedenklichkeit und wirksamkeit von rebif wurde über einen behandlungszeitraum von 4 jahren hinaus nicht nachgewiesen.
sigurta ’ u effikaċja b’ rebif ma ntwerewx wara erba ’ snin ta ’ kura.

kein behandlungszeitraum sollte aufgrund solcher behandlungspausen oder wegen vergessener cremeanwendungen über 4 wochen hinaus ausgedehnt werden.
kull perijodu ta 'trattament m' għandux jiġi estiż għal aktar minn 4 ġimgħat minħabba dożi li ma ttieħdux jew perijodi ta' serħan.

beginnen sie den nächsten 21-tage-behandlungszeitraum mit cotellic nach der 7-tägigen behandlungspause.
ibda l-perjodu ta’ 21 ġurnata ta’ kura b’cotellic li jmiss wara l-waqfa ta’ 7 ijiem.

zwölf studien umfassten einen behandlungszeitraum von 24 wochen dauer, 8 mit langzeit-verlängerungen, die von 24 bis
tnax-il studju kellhom perijodu ta’ kura li dam 24 ġimgħa,

nehmen sie die tabletten 21 tage lang täglich ein (diese phase wird als „behandlungszeitraum“ bezeichnet).
Ħu l-pilloli kuljum għal 21 ġurnata (imsejħa “perjodu ta’ kura”).

Über einen behandlungszeitraum von 48 wochen wurden zwei arten von analysen durchgeführt, basierend auf genotyp-mutationen, entnommen bei studienbeginn.
matul 48 ġimgħa ta 'kura, saru żewġ tipi ta' analiżi bbażati fuq linja bażi ta 'mutazzjonijiet ġenotipiċi.

die in placebo- und wirkstoffkontrollierten phase-iii-studien über den gesamten behandlungszeitraum berichteten nebenwirkungen sind in tabelle 1 aufgeführt.
reazzjonijiet avversi rrapportati minn studji tat-tielet fażi li kienu jinkludu plaċebo jew il-mediċina attiva matul il-perjodu kollu tal-kura huma ppreżentati f'tabella 1.

cayston kann in aufeinanderfolgenden behandlungszyklen, bestehend aus einem 28-tägigen behandlungszeitraum gefolgt von einer 28-tägigen behandlungspause, angewendet werden.
cayston jista’ jittieħed f’ċikli ripetuti ta’ 28 jum fuq terapija segwiti minn 28 jum mingħajr terapija b’cayston.

21 bei allen mit retacrit behandelten patienten ist während des gesamten behandlungszeitraums eine adäquate eisensubstitution (z.b.
il- pazjenti kollha li qegħdin jiġu ttratati b’ retacrit għandhom jirċievu supplementazzjoni tal- ħadid biżżejjed (eż.