Sie suchten nach: parent drug (Englisch - Lettisch)

parent drug
pamatviela

sum of parent drug and its 4- epimer
pamatvielas un tās 4-epimēra summa

parent drug accounted for 69% of the dose.
sākotnējās zāles veidoja 69% devas.

parent drug and smap can additionally be glucuronidated.
pirmsākuma zāles un smap var tikt papildus glukuronizētas.

metabolites and parent drug are excreted in the bile.
monenzīns un tā metabolīti eliminējas ar žulti.

chlortetracycline sum of parent drug and its 4- epimer
aknas

no parent drug was recovered from urine or faeces.
sākotnējās zāles netika konstatētas urīnā vai fēcēs.

less than 1% of the parent drug is found in urine.
mazāk nekā 1 % sākotnējo zāļu atrod urīnā.

less than 1% of unchanged parent drug was recovered in the urine.
neizmainītā veidā no urīna reģenerēja mazāk nekā 1% sākotnējo zāļu.

in feces, approximately 15% of the dose was excreted as parent drug.
fēcēs aptuveni 15% devas izdalījās pamatsavienojuma veidā.

one metabolite, hydroxyitraconazole, has the same antifungal activity as the parent drug.
vienam metabolītam, hidroksiitrakonazolam, piemīt tāda pati pretsēnīšu iedarbība kā pamatsavienojumam.

up to 23% of the delivered dose was found in urine as parent drug.
urīnā līdz 23% no ievadītās devas ir cilmjvielas formā.

in rabbits, pegaptanib is eliminated as parent drug and metabolites primarily in the urine.
trušiem pegaptanibs nepārvērstā formā un metabolītu formā izdalās galvenokārt ar urīnu.

vismodegib is slowly eliminated by a combination of metabolism and excretion of parent drug substance.
vismodegiba eliminācija notiek lēnām, īstenojoties pamatsavienojuma metabolismam un izvadīšanai.

these data indicate that biliary excretion of parent drug was a major route of elimination for velpatasvir.
Šie dati liecina, ka galvenais velpatasvīra eliminācijas ceļš bija pamatsavienojuma biliārā sekrēcija.

however, the auc of the m-2 metabolite was approximately 3% of the auc of parent drug.
tomēr m– 2 metabolīta auc bija aptuveni 3% no pamatpreparāta auc.

the elimination half-life of the metabolite m1 is between 3 to 5 hours, similar to parent drug.
metabolīta m1 eliminācijas pusperiods bija diapazonā no 3 līdz 5 stundām, līdzīgs kā neizmainītai zāļu vielai.

metabolism etoricoxib is extensively metabolised with < 1% of a dose recovered in urine as the parent drug.
metabolisms etorikoksibs intensīvi metabolizējas un < 1% devas tika atklāts neizmainītā veidā urīnā.

it is extensively distributed throughout the body and almost all the mavacoxib-related residues in plasma comprise parent drug.
tas plaši izplatās ķermenī, un gandrīz visas ar mavakoksibu saistītās atliekvielas plazmā satur neizmainītu vielu.

a large proportion of the dose (between 61% and 70%) is excreted in the urine as unchanged parent drug.
liela daļa devas (61–70 %) neizmainītas cilmjvielas formā tiek izvadīta ar urīnu.