Sie suchten nach: across the phase ii and iii etrolizumab... (Englisch - Slowakisch)

d phase ii and iii clinical studies.
operáciu dolných končatín ako je bedrová zlomenina, závažné operácie kolena alebo náhradu bedrového kĺbu.

patient characteristics in phase ii and phase iii studies
charakteristika pacientov v štúdiách ii. fázy a iii. fázy

phase ii and iii studies phase iii phase iii vc dex
fáza iii vc

dosing regimens in phase ii and phase iii studies phase
dávkovací režim v štúdiách ii. fázy a iii. fázy fáza

patient exposure to treatment with velcade during phase ii and iii studies
expozícia pacientov liečbe s velcade v priebehu ii. a iii. fázy štúdií

over 4874 patients were studied in controlled phase ii and iii clinical studies.
v kontrolovaných klinických štúdiách fázy ii. a iii bolo sledovaných vyše 4 874 pacientov.

over 4874 patients were studied in controlled phase ii and iii clinical studies. na
v kontrolovaných klinických štúdiách fázy ii. a iii bolo sledovaných vyše 4 874 pacientov.

incidences of adverse reactions and marked laboratory abnormalities from the phase ii and phase iii studies.
výskyt nežiaducich reakcií a výrazných laboratórnych odchýlok zo štúdií fázy ii a fázy iii.

dosing regimens in phase ii and phase iii studies phase/ arm treatment schedule
dávkovací režim v štúdiách ii. fázy a iii. fázy fáza

cat ii and iii
cat ii a iii

a total of 201 cushing’s disease patients received signifor in phase ii and iii studies.
celkovo 201 pacientov s cushingovou chorobou dostávalo signifor v klinických skúšaniach fázy ii a iii.

annexes ii and iii
prílohy ii a iii

appendix ii and iii.
dodatok ii a iii.

sections ii and iii:
Časti ii a iii:

the phase ii trial, study yu203, randomised
Štúdia fázy ii, yu203, randomizovala

table 14: summary of disease outcomes from the phase iii (apex) and phase ii studies
tabuľka 13: výsledky účinnosti zo štúdie mmy-3010

the phase ii and iii clinical studies involving 1,410 patients with ckd stage 5 on dialysis treated with bindren for up to one year constituted the safety population.
klinické štúdie fáza ii a iii zahŕňali 1 410 pacientov s choo, fáza 5, ktorí podstúpili dialýzu a užívali bindren až do jedného roka a ktorí vytvorili bezpečnú populáciu.

table 2 adverse drug reactions observed in the phase ii pivotal study
tabuľka 2 nežiaduce reakcie na liek pozorované v pivotnom klinickom skúšaní fázy ii

a responder analysis of the pivotal phase ii and iii studies showed significant improvements in all three major clinical endpoints versus placebo in patients on concomitant transdermal and oral non-cee estrogens.
analýza odozvy na liečbu v kľúčových štúdiách fázy ii a iii ukázala významné zlepšenia vo všetkých troch hlavných klinických cieľoch liečby v porovnaní s placebom u pacientok, ktoré súbežne transdermálne a perorálne používali iné estrogény ako cee.

in the phase ii and iii uc studies through week 54, antibodies to golimumab were detected by the eia method in 3% (26/946) of golimumab treated patients.
vo fáze ii a iii štúdií s uc boli až do 54. týždňa použitím metódy eia zistené protilátky proti golimumabu u 3 % (26/946) pacientov liečených golimumabom.