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d phase ii and iii clinical studies.
operáciu dolných končatín ako je bedrová zlomenina, závažné operácie kolena alebo náhradu bedrového kĺbu.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
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patient characteristics in phase ii and phase iii studies
charakteristika pacientov v štúdiách ii. fázy a iii. fázy
Dernière mise à jour : 2012-04-12
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Qualité :
phase ii and iii studies phase iii phase iii vc dex
fáza iii vc
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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dosing regimens in phase ii and phase iii studies phase
dávkovací režim v štúdiách ii. fázy a iii. fázy fáza
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
patient exposure to treatment with velcade during phase ii and iii studies
expozícia pacientov liečbe s velcade v priebehu ii. a iii. fázy štúdií
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
over 4874 patients were studied in controlled phase ii and iii clinical studies.
v kontrolovaných klinických štúdiách fázy ii. a iii bolo sledovaných vyše 4 874 pacientov.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 6
Qualité :
over 4874 patients were studied in controlled phase ii and iii clinical studies. na
v kontrolovaných klinických štúdiách fázy ii. a iii bolo sledovaných vyše 4 874 pacientov.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
incidences of adverse reactions and marked laboratory abnormalities from the phase ii and phase iii studies.
výskyt nežiaducich reakcií a výrazných laboratórnych odchýlok zo štúdií fázy ii a fázy iii.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
dosing regimens in phase ii and phase iii studies phase/ arm treatment schedule
dávkovací režim v štúdiách ii. fázy a iii. fázy fáza
Dernière mise à jour : 2012-04-12
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Qualité :
cat ii and iii
cat ii a iii
Dernière mise à jour : 2014-11-21
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Qualité :
a total of 201 cushing’s disease patients received signifor in phase ii and iii studies.
celkovo 201 pacientov s cushingovou chorobou dostávalo signifor v klinických skúšaniach fázy ii a iii.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
annexes ii and iii
prílohy ii a iii
Dernière mise à jour : 2017-04-06
Fréquence d'utilisation : 6
Qualité :
appendix ii and iii.
dodatok ii a iii.
Dernière mise à jour : 2014-11-21
Fréquence d'utilisation : 4
Qualité :
sections ii and iii:
Časti ii a iii:
Dernière mise à jour : 2014-11-21
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
the phase ii trial, study yu203, randomised
Štúdia fázy ii, yu203, randomizovala
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
table 14: summary of disease outcomes from the phase iii (apex) and phase ii studies
tabuľka 13: výsledky účinnosti zo štúdie mmy-3010
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
the phase ii and iii clinical studies involving 1,410 patients with ckd stage 5 on dialysis treated with bindren for up to one year constituted the safety population.
klinické štúdie fáza ii a iii zahŕňali 1 410 pacientov s choo, fáza 5, ktorí podstúpili dialýzu a užívali bindren až do jedného roka a ktorí vytvorili bezpečnú populáciu.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
table 2 adverse drug reactions observed in the phase ii pivotal study
tabuľka 2 nežiaduce reakcie na liek pozorované v pivotnom klinickom skúšaní fázy ii
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
a responder analysis of the pivotal phase ii and iii studies showed significant improvements in all three major clinical endpoints versus placebo in patients on concomitant transdermal and oral non-cee estrogens.
analýza odozvy na liečbu v kľúčových štúdiách fázy ii a iii ukázala významné zlepšenia vo všetkých troch hlavných klinických cieľoch liečby v porovnaní s placebom u pacientok, ktoré súbežne transdermálne a perorálne používali iné estrogény ako cee.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
in the phase ii and iii uc studies through week 54, antibodies to golimumab were detected by the eia method in 3% (26/946) of golimumab treated patients.
vo fáze ii a iii štúdií s uc boli až do 54. týždňa použitím metódy eia zistené protilátky proti golimumabu u 3 % (26/946) pacientov liečených golimumabom.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
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