Versucht aus den Beispielen menschlicher Übersetzungen das Übersetzen zu lernen.
von: Maschinelle Übersetzung
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hba1c- arvot plasebokontrolloiduissa monoterapia - ja yhdistelmähoitotutkimuksissa *
hba1c-werte in plazebo-kontrollierten monotherapie- und kombinationstherapie- studien*
Letzte Aktualisierung: 2012-04-12
Nutzungshäufigkeit: 2
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hba1c- arvot plasebokontrolloiduissa sitagliptiinin ja metformiinin yhdistelmähoitotutkimuksissa *
hba1c ergebnisse in der plazebo-kontrollierten studie mit sitagliptin und metformin*
Letzte Aktualisierung: 2012-04-12
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taulukko 2: hba1c-arvot plasebokontrolloiduissa sitagliptiinin ja metformiinin yhdistelmähoitotutkimuksissa
tabelle 2: hba1c-ergebnisse in plazebokontrollierten studien mit sitagliptin und metformin*
Letzte Aktualisierung: 2017-04-25
Nutzungshäufigkeit: 1
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yli vuoden kestäneissä yhdistelmähoitotutkimuksissa pioglitatsoni- metformiiniyhdistelmähoitoa saaneilla paino nousi keskimäärin 1, 5 kg.
in kombinationsstudien führte die gabe von pioglitazon zusätzlich zu metformin zu einer mittleren gewichtszunahme von 1,5 kg innerhalb eines jahres.
Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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yhdistelmähoitotutkimuksissa pioglitatsonihoidon lisääminen metformiinihoitoon aiheutti keskimäärin 1,5 kg:n painon nousun vuoden aikana.
in kombinationsstudien führte die gabe von pioglitazon zusätzlich zu metformin zu einer mittleren gewichtszunahme von 1,5 kg innerhalb eines jahres.
Letzte Aktualisierung: 2017-04-25
Nutzungshäufigkeit: 1
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taulukko 5 vildagliptiinin tehoa koskevat keskeiset tulokset lumelääkekontrolloiduissa monoterapiatutkimuksissa sekä lisälääkityksenä yhdistelmähoitotutkimuksissa (ensisijainen teho itt- väestössä)
tabelle 5
Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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yli vuoden kestäneissä yhdistelmähoitotutkimuksissa pioglitatsoni- metformiiniyhdistelmähoitoa saaneilla paino nousi keskimäärin 1, 5 kg ja pioglitatsoni- sulfonyyliureayhdistelmähoitoa saaneilla 2, 8 kg.
in kombinationsstudien führte die gabe von pioglitazon zusätzlich zu metformin zu einer mittleren gewichtszunahme von 1,5 kg und von pioglitazon zusätzlich zu sulfonylharnstoff zu einer gewichtszunahme von 2,8 kg innerhalb eines jahres.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-12
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kolmen valmisteen yhdistelmähoitotutkimuksissa viraferonpegin yhdessä ribaviriinin ja bosepreviirin kanssa havaittiin olevan kahden valmisteen, viraferonpegin ja ribaviriinin yhdistelmähoitoa tehokkaampaa tyypin 1 c-hepatiitin ja kompensoituneen maksasairauden hoidossa.
in den studien zur dreifachtherapie an patienten mit hepatitis c typ 1 und kompensierter lebererkrankung wurde gezeigt, dass viraferonpeg in kombination mit ribavirin und boceprevir wirksamer ist als die zweifachkombination von viraferonpeg mit ribavirin allein.
Letzte Aktualisierung: 2017-04-25
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kolmen valmisteen yhdistelmähoitotutkimuksissa havaittiin pegintronin yhdessä ribaviriinin ja bosepreviirin kanssa olevan kahden valmisteen, pegintronin ja ribaviirin, yhdistelmähoitoa tehokkaampaa tyypin 1 c-hepatiitin ja kompensoituneen maksasairauden hoidossa.
in den studien zur dreifachtherapie an patienten mit hepatitis c typ 1 und kompensierter lebererkrankung wurde gezeigt, dass pegintron in kombination mit ribavirin und boceprevir wirksamer ist als die zweifachkombination von pegintron mit ribavirin allein.
Letzte Aktualisierung: 2017-04-25
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pixuvrin farmakokinetiikka oli annoksesta riippumatonta välillä 3 mg/m2 - 105 mg/m2, eikä siinä havaittu oleellisia muutoksia, annettiinpa lääke monoterapiana tai yhdistelmähoitotutkimuksissa.
die pharmakokinetik von pixuvri war dosisunabhängig im dosisbereich 3 mg/m2 bis 105 mg/m2 und es wurden keine wesentlichen unterschiede beobachtet, wenn das arzneimittel als monotherapie oder in kombinationsstudien gegeben wurde.
Letzte Aktualisierung: 2017-04-25
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seuraavassa on lueteltu kohtalaisia tai sitä vaikeampia haittavaikutuksia, joita raportoitiin suositelluilla efavirentsiannoksilla tehdyissä kliinisissä yhdistelmähoitotutkimuksissa (n = 1008), ja jotka olivat ainakin mahdollisesti yhteydessä hoitoon (tutkijan arvio).
19 in klinischen studien mit efavirenz in der empfohlenen dosierung in kombinationstherapie (n = 1.008) wurden unerwünschte wirkungen von mittlerem oder höherem schweregrad berichtet, die (gemäß einschätzung des prüfarztes) zumindest möglicherweise mit der studientherapie in verbindung stehen.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-12
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