Sie suchten nach: lumevertailututkimuksissa (Finnisch - Polnisch)

haitalliset vaikutukset lumevertailututkimuksissa
działania niepożądane w badaniach kontrolowanych placebo.

lumevertailututkimuksissa ei havaittu yleisiä eroja hoidon turvallisuudessa tai tehossa iäkkäiden ja nuorempien potilaiden välillä.
w badaniach kontrolowanych placebo nie zaobserwowano żadnych ogólnych różnic w bezpieczeństwie lub skuteczności produktu pomiędzy pacjentami starszymi i młodszymi.

kliinisissä lumevertailututkimuksissa haittavaikutuksia todettiin 52, 2 prosentilla abataseptia ja 46, 1 prosentilla lumevalmistetta saaneista potilaista.
w badaniach klinicznych, kontrolowanych placebo, z zastosowaniem abataceptu, działania niepożądane zgłaszano u 52, 2% pacjentów leczonych abataceptem oraz 46, 1% pacjentów, u których stosowano placebo.

abataseptia on tutkittu kliinisissä lumevertailututkimuksissa aktiivista nivelreumaa sairastavien potilaiden hoidossa (1955 potilasta sai abataseptia ja 989 lumevalmistetta).
badania kliniczne abataceptu, kontrolowane placebo, przeprowadzono u chorych z czynnym, reumatoidalnym zapaleniem stawów (1 955 pacjentów stosujących abatacept, 989 stosujących placebo).

iäkkäät potilaat abataseptia on annettu kliinisissä lumevertailututkimuksissa yhteensä 323: lle 65 - vuotta täyttäneelle potilaalle, joista 53 oli yli 75- vuotiaita.
pacjenci w podeszłym wieku 323 pacjentów w wieku 65 lat i starszych, w tym 53 pacjentów w wieku 75 lat i starszych, otrzymało abatacept w badaniach klinicznych kontrolowanych placebo.

lumevertailututkimuksissa neljän ensimmäisen tutkimusviikon jälkeen trombosyyttimäärä pysyi tasolla ≥ 50 x 109/ l kuuden kuukauden hoitojakson loppuun asti 50– 70 prosentilla romiplostiimia saaneista potilaista.
w grupie placebo 0% do

maligniteetit kliinisissä lumevertailututkimuksissa maligneja sairauksia todettiin 1, 4 prosentilla abataseptia ja 1, 1 prosentilla lumevalmistetta saaneista potilaista (ks. kohta 4. 8).
nowotwory złośliwe w badaniach klinicznych kontrolowanych placebo, częstość występowania nowotworów złośliwych u pacjentów leczonych abataceptem oraz placebo wynosiła odpowiednio 1, 4% oraz 1, 1% (patrz punkt 4. 8).

fyysisen toimintakyvyn paraneminen lumevertailututkimuksissa ei riittävää vastetta ei riittävää vastetta tnf - metotreksaatilla (mtx) estäjällä tutkimus ii tutkimus iii abataseptia abataseptia + lume lume + reumalääkkeetb reumalääkkeetb
placebo