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(a) altri componenti descritti in una farmacopea
ii c.2.a.: sonstige bestandteile (routinetests) a) sonstige in einer pharmakopoe beschriebene bestandteile b) sonstige nicht in einer pharmakopoe beschriebene bestandteile
istituzioni dell’ unione europea autorità nazionali competenti farmacopea europea
zuständige nationale behörden
se sono necessarie diluizioni, occorre eseguirle conformemente ai metodi di fabbricazione omeopatici contenuti nella pertinente monografia della farmacopea europea, o in sua assenza, in una farmacopea ufficiale di uno stato membro.
im fall von verdünnungen sollten die verdünnungsschritte in Übereinstimmung mit den homöopathischen herstellungsverfahren erfolgen, die in der einschlägigen monografie des europäischen arzneibuchs oder, falls dort nicht vorhanden, in einem offiziellen arzneibuch eines mitgliedstaates festgelegt sind.
se sono comprese diluizioni, le fasi di diluizione si svolgono conformemente ai metodi di fabbricazione omeopatici indicati nella monografia pertinente della farmacopea europea o, in sua mancanza, in una farmacopea ufficiale di uno stato membro.
wenn verdünnungen verwendet werden, sollten die verdünnungsschritte in Übereinstimmung mit den homöopathischen herstellungsverfahren erfolgen, die in der einschlägigen monografie des europäischen arzneibuchs oder, falls dort nicht vorhanden, in einem amtlichen arzneibuch eines mitgliedstaates festgelegt sind.
ad esempio i vaccini devono essere stati prodotti sotto il controllo ufficiale e devono conformarsi alle disposizioni della farmacopea europea.
3. die mitgliedstaaten, die eine impfung vornehmen, sollten bestimmte hygienemaßnahmen ergreifen, um die ausbreitung der seuche zu verhindern; die impfstoffe müssen beispielsweise unter amtlicher kontrolle hergestellt worden sein und dem europäischen arzneibuch entsprechen.