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intratecale
intratekali

uso intratecale
użu għal got-teka

pazienti intratecale
għal ġot - teka

solo per uso intratecale.
użu għal ġot- teka.

trattamento intratecale delle meningiti linfomatose.
trattament ġot- teka ta ’ meninġite limfomatuża.

studi di combinazione con morfina per via intratecale
studji kkumbinati bil- morphine it

depocyte deve essere somministrato solo per via intratecale.
depocyte għandu jingħata biss minn ġot- teka.

prialt è destinato esclusivamente ad un uso per somministrazione intratecale.
prialt hu għall- użu għal ġot- teka biss.

il posizionamento intratecale ottimale della punta del catetere non è stato stabilito.
l- aħjar tqegħid tat- tarf tal- kateter ġot- teka ma kienx stabbilit.

i dati farmacocinetici dopo somministrazione intratecale ed endovenosa del medicinale sono riassunti di seguito.
informazzjoni dwar il- farmakokinetiċi it u fil- vina huma murija fil- qosor hawn taħt.

l’ efficacia di ziconotide intratecale era evidente in tutti i gruppi di studio.
l- effikaċja ta ’ ziconotide it kienet apparenti fil- gruppi kollha.

soltanto un numero modesto di pazienti è stato trattato con chemioterapia sistemica e ziconotide intratecale.
numru żgħir biss ta ’ pazjenti rċivew kimoterapija sistemika u ziconotide it.

non è noto se la citarabina sia escreta nel latte materno in seguito alla somministrazione intratecale del farmaco.
mhuwiex magħruf jekk cytarabine joħroġhix imneħħija fil- ħalib tal- bniedem wara l- għoti ġot- teka.

non deve essere somministrato attraverso altre vie di somministrazione, come quella intratecale, intramuscolare o sottocutanea.
m’ għandux jingħata bl- ebda mod ieħor, bħal intratekali, intramuskolari jew taħt il - ġilda.

l' esposizione sistemica alla citarabina libera in seguito a trattamento intratecale con depocyte è stata trascurabile.
l - espożizzjoni sistemika għal cytarabine ħieles wara trattament ġot- teka b’ depocyte kienet negliġibbli.

l’ aumentato rischio di neurotossicità è stato associato alla concomitante somministrazione intratecale di citarabina e altri agenti citotossici.
l- għoti ġot- teka ta ’ cytarabine flimkien ma ’ mediċini ċitotossiċi oħrajn jista ’ jżid ir- riskju ta ’ newrotossiċità.

sono stati osservati anche vomito e anoressia, ed edema periferico quando veniva aggiunto ziconotide per via intratecale a morfina intratecale.
ir- rimettar u l- anoreksja, u l- edema periferali kienu osservati wkoll meta ziconotide it żdied mal- morphine it.

sebbene non si preveda una significativa diffusione sistemica di citarabina libera dopo la somministrazione intratecale, non si possono escludere effetti sulla funzionalità midollare.
għalkemm espożizzjoni sistemika sinifikantib’ mod sinifikattiv għal cytarabine ħieles ma tkunx mistennija wara trattament ġot- teka, xi effetti fuq il- funzjoni tal- mudullun ma jistgħux ikunu esklużi.

per contro, la somministrazione intratecale di 30 mg di citarabina libera presenta un profilo bifasico di concentrazioni liquorali con emivita terminale di circa 3,4 ore.
b' kuntrast, l- għoti ġot- teka ta ’ 30 mg ta ’ cytarabine ħieles wera profil ta ’ konċentrazzjoni bifażiku tas- csf b’ half- life tal- fażi terminali ta ’ madwar 3. 4 sigħat.

nelle sperimentazioni cliniche non sono state osservate reazioni di ipersensibilità fra cui anafilassi, e l’ immunogenicità dello ziconotide somministrato per via intratecale appare bassa.
reazzjonijiet ta ’ sensittività eċċessiva li jinkludu l- anafilassi ma kienux osservati matul il- provi kliniċi, u l- immunoġeniċità ta ’ ziconotide mogħti mir- rotta it tidher li hi baxxa.