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soltanto un numero modesto di pazienti è stato trattato con chemioterapia sistemica e ziconotide intratecale.
numru żgħir biss ta ’ pazjenti rċivew kimoterapija sistemika u ziconotide it.
non deve essere somministrato attraverso altre vie di somministrazione, come quella intratecale, intramuscolare o sottocutanea.
m’ għandux jingħata bl- ebda mod ieħor, bħal intratekali, intramuskolari jew taħt il - ġilda.
l' esposizione sistemica alla citarabina libera in seguito a trattamento intratecale con depocyte è stata trascurabile.
l - espożizzjoni sistemika għal cytarabine ħieles wara trattament ġot- teka b’ depocyte kienet negliġibbli.
l’ aumentato rischio di neurotossicità è stato associato alla concomitante somministrazione intratecale di citarabina e altri agenti citotossici.
l- għoti ġot- teka ta ’ cytarabine flimkien ma ’ mediċini ċitotossiċi oħrajn jista ’ jżid ir- riskju ta ’ newrotossiċità.
sono stati osservati anche vomito e anoressia, ed edema periferico quando veniva aggiunto ziconotide per via intratecale a morfina intratecale.
ir- rimettar u l- anoreksja, u l- edema periferali kienu osservati wkoll meta ziconotide it żdied mal- morphine it.
sebbene non si preveda una significativa diffusione sistemica di citarabina libera dopo la somministrazione intratecale, non si possono escludere effetti sulla funzionalità midollare.
għalkemm espożizzjoni sistemika sinifikantib’ mod sinifikattiv għal cytarabine ħieles ma tkunx mistennija wara trattament ġot- teka, xi effetti fuq il- funzjoni tal- mudullun ma jistgħux ikunu esklużi.
per contro, la somministrazione intratecale di 30 mg di citarabina libera presenta un profilo bifasico di concentrazioni liquorali con emivita terminale di circa 3,4 ore.
b' kuntrast, l- għoti ġot- teka ta ’ 30 mg ta ’ cytarabine ħieles wera profil ta ’ konċentrazzjoni bifażiku tas- csf b’ half- life tal- fażi terminali ta ’ madwar 3. 4 sigħat.
nelle sperimentazioni cliniche non sono state osservate reazioni di ipersensibilità fra cui anafilassi, e l’ immunogenicità dello ziconotide somministrato per via intratecale appare bassa.
reazzjonijiet ta ’ sensittività eċċessiva li jinkludu l- anafilassi ma kienux osservati matul il- provi kliniċi, u l- immunoġeniċità ta ’ ziconotide mogħti mir- rotta it tidher li hi baxxa.