Sie suchten nach: eritropoietina (Italienisch - Polnisch)

eritropoietina
erytropoetyna

l' eritropoietina è ic
erytropoetyna jest wytwarzana w nerkach.

recettore per l'eritropoietina
receptory erytropoetyny

l’ eritropoietina viene prodotta dai reni.
erytropoetyna jest wytwarzana przez nerki.

seguito al trattamento con una qualsiasi eritropoietina
- jeśli u pacjenta po leczeniu jakimkolwiek preparatem erytropoetyny doszło do wybiórczej

con tumore trattati con eritropoietina ricombinante umana.
jest to zatem konsekwentny dowód wskazujący na możliwość wyrządzenia istotnej szkody pacjentom z chorobą nowotworową leczonym rekombinowaną ludzką erytropoetyną.

categoria farmacoterapeutica: antianemico, eritropoietina codice atc:
grupa farmakoterapeutyczna: leki stosowane w niedokrwistości, erytropoetyna kod atc:

to stata somministrata eritropoietina umana rispetto ai controlli.
tych badaniach nie można było wyjaśnić w sposób zadawalający różnicami w występowaniu ol

riz pazienti trattati con eritropoietina umana ricombinante ed i controlli.
do czterech badaniach kontrolowanych placebo współczynnik ryzyka dla całkowitego czasu przeżycia wynosił pomiędzy 1, 25 a 2, 47 na korzyść grup kontrolnych.

con eritropoietina per via sottocutanea (iniezione sotto la pelle).
wybiórcza aplazja czerwonokrwinkowa (prca) była bardzo rzadko opisywana u pacjentów po podskórnym leczeniu erytropoetyną (wstrzyknięcie pod skórę) przez miesiące lub lata.

nei pazienti con insufficienza renale duratura, la mancanza di eritropoietina può m
u pacjentów z tl

nespo funziona esattamente allo stesso modo dell’ ormone naturale eritropoietina.
nespo działa dokładnie w taki sam sposób jak naturalny hormon – erytropoetyna.

un ormone chiamato eritropoietina stimola la produzione di globuli rossi nel midollo osseo.
hormon zwany erytropoetyną pobudza wytwarzanie krwinek czerwonych w szpiku kostnym.

6769 pazienti) è stato osservato in pazienti trattati con eritropoietina umana ricombinante.
2, 06; 35 badań na 6769 pacjentach) u pacjentów leczonych rekombinowaną ludzką erytropoetyną. wa

recettori dell’ eritropoietina possono essere espressi sulla superficie di diverse cellule tumorali.
kontrolowane badania kliniczne nie wykazały istotnych korzyści związanych ze stosowaniem epoetyn, jeśli uzyskano wzrost wzrost stężenia hemoglobiny konieczny do kontrolowania objawów niedokrwistości i uniknięcia przetoczeń krwi.

6.769 pazienti) è stato osservato in pazienti trattati con eritropoietina ricombinante umana.
względnego wystąpienia incydentów zakrzepowo- zatorowych (rr 1, 67; 95% przedział ufności:

e’ stata somministrata eritropoietina nel 10% dei pazienti nell’ 8% dei cicli.
erytropoetynę zastosowano u 10% pacjentów w 8% kursów.

eritropoietina non devono essere avviati al trattamento con darbepoetina alfa (vedere paragrafo 4.8).
darbepoetyny alfa (patrz punkt 4. 8). uk od

to sopravvivenza globale tra pazienti trattati con eritropoietine umane ricombinanti e pazienti di controllo.
całkowitego przeżycia między grupą pacjentów leczonych rekombinowaną ludzką erytropoetyną a wa