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pramipexol uppvisar linjär kinetik och liten interindividuell variation i plasmakoncentrationen.
pramipexol verfügt über eine lineare kinetik und die plasmaspiegel weisen nur geringe interindividuelle schwankungen auf.
approximativt linjär kinetik observerades vid steady state hos försökspersonerna i farmakokinetikstudierna.
im steady state wurde bei pharmakokinetischen populationsstudien eine annähernd lineare pharmakokinetik beobachtet.
vid upprepad administrering och efterföljande ackumulation av plasmakoncentrationen uppnådde eliminationshastigheten första ordningens kinetik.
mit einer wiederholten gabe und der hieraus resultierenden erhöhung der plasmakonzentration näherte sich die ausscheidungsrate einer kinetik nullter ordnung.
dosoberoende kinetik uppvisades vid engångsdoser av cidofovir i dosintervallet 3 till 7, 5 mg/ kg.
dosisunabhängige kinetische eigenschaften wurden mit einzeldosen in einem dosisbereich von 3 bis 7,5 g / kg gezeigt.
maropitant visar linjär kinetik när det administreras subkutant inom dosområdet 0,5-2 mg/kg.
maropitant weist eine lineare pharmakokinetik auf, wenn es im dosisbereich von 0,5 bis 2 mg/kg oral verabreicht wird.
valsartan visar multiexponentiell avtagande kinetik (t ½α < 1 timme och t ½ß ca 9 timmar).
ausscheidung valsartan zeigt eine multiexponentielle abbaukinetik (t ½α < 1 h und t ½ß etwa 9 h).
huvudmetabolitens kinetik var lineär (plasmakoncentrationer ökades proportionellt med dos) inom dosområdet 50- 150 mg clopidogrel.
die kinetik des hauptsächlich zirkulierenden metaboliten war in einem dosisbereich von 50 mg bis 150 mg clopidogrel linear (ansteigende plasmakonzentration proportional zur dosis).
gängse studier avseende allmäntoxicitet, reproduktionseffekter, gentoxicitet, karcinogenicitet och validerande kinetik och metabolism visade inte några särskilda risker för människa.
präklinische studien, basierend auf den üblichen sicherheitsuntersuchungen zur genotoxizität, pharmakodynamik und -kinetik und metabolisierung, zeigen keine besondere gefahr für menschen.
subkutan administrering av enstaka doser (0,25 mg-3 mg cetrorelix) och även dagliga doser under 14 dagar visar på linjär kinetik.
eine lineare plasma-pharmakokinetik wird nach subkutanen einzeldosen (0,25 mg-3 mg cetrorelix) sowie nach täglicher gabe über einen zeitraum von 14 tagen beobachtet.