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nedan presenteras de patientrapporterade biverkningarna från 252 patienter som behandlats med imiquimod kräm i vehikelkontrollerade fas iii- studier på aktinisk keratos.
di seguito sono indicate le reazioni indesiderate riportate da 252 pazienti trattati con imiquimod crema in studi clinici di fase iii controllati con placebo relativi alla cheratosi attinica.

i de vehikelkontrollerade studierna sågs inga kliniska tecken på läkemedelsinteraktioner med systemiska antiretrovirala medel, inklusive proteashämmare; makrolidantibiotika och azolantimykotika.
4 non è risultata alcuna evidenza clinica negli studi condotti contro-veicolo di interazioni del medicinale con agenti antiretrovirali per uso sistemico, compresi gli inibitori delle proteasi, gli antibiotici macrolidici e gli agenti antifungini azolici.

effekten av imiquimod administrerat 3 gånger i veckan under en eller två kurer på 4 veckor, åtskilda av en behandlingsfri period på 4 veckor, studerades i två dubbelblinda vehikelkontrollerade kliniska prövningar.
l’ efficacia di imiquimod applicato 3 volte a settimana per uno o due cicli di 4 settimane, separati da un periodo di 4 settimane di sospensione, è stata valutata in due studi clinici in doppio cieco controllati verso placebo.

i de vehikelkontrollerade studierna (n= 594) sågs akne hos 41% av patienterna vid baseline; 7% av patienter behandlade med vaniqa och 8% behandlade med vehikel upplevde en försämring av tillståndet.
controllati con il solo veicolo (n= 594), l 'è stato rilevato al basale nel 41% dei pazienti; il acne 7% delle pazienti trattate con vaniqa e l' di quelle trattate con il solo veicolo hanno 8% manifestato un peggioramento della condizione.