Sie suchten nach: randomiserades (Schwedisch - Tschechisch)

patienterna randomiserades till att te
studie 1 (ribavic; p01017) byla randomizovaná, multicentrická studie, do které bylo zařazeno 412 dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří dosud nebyli léčeni a kteří byli současně infikovaní hiv.

sjuhundrasextio (760) patienter randomiserades:
bylo do ní randomizováno 760 pacientů:

vid vecka 4 randomiserades patienterna te
v nezaslepené fázi studie charm užívalo 854 pacientů dávku 80 mg v týdnu 0 a 40 mg v týdnu 2.

vid vecka 4 randomiserades patienterna r in
v týdnu 4 byli pacienti

878 patienter randomiserades till de två behandlingsgrupperna.
do dvou ramen bylo randomizováno celkem 878 nemocných.

vid slutet av denna period randomiserades 656 gre
na konci tohoto období 656 pacientů

patienterna randomiserades till att få 500 μg aranesp en gång var
pacienti byli randomizováni do skupiny, kde dostávali 500 µg aranespu jednou za tři týdny, nebo do skupiny, ve které dostávali dávku 2, 25 µg/ kg jednou za týden.

totalt 1 106 patienter randomiserades, 553 i vardera armen.
celkem bylo randomizováno 1 106 pacientů, 553 do každé skupiny.

totalt 1006 patienter med kps≥60 randomiserades till följande behandlingsgrupper:
63 multicentrické studii fáze iii.

patienterna randomiserades till 40 mg humira eller placebo varannan vecka i 24 veckor.
pacienti byli randomizováni na léčbu 40 mg přípravku humira nebo placeba každý druhý týden po dobu 24 týdnů.

patienterna randomiserades till att få aprepitant 40 mg, aprepitant 125 mg eller ondansetron 4 mg.
většina pacientů byly ženy (> 90%), převážně po prodělané gynekologické operaci. pacienti byli randomizováni do skupin, kdy dostávali 40 mg aprepitantu, 125 mg aprepitantu nebo 4 mg ondansetronu.

patienterna randomiserades antingen till 230 mg lopinavir/ 57, 5 mg ritonavir per m2 eller 300 mg lopinavir/ 75 mg ritonavir per m2.
studie u lidí s 14c- značeným lopinavirem prokázala, že 89% plazmatické radioaktivity po jedné dávce 400/ 100 mg kaletry bylo způsobeno mateřskou léčivou látkou.

829 patienter randomiserades (292 folfox- 4, 293 avastin + folfox- 4 och 244 avastin i monoterapi).
bylo randomizováno 829 nemocných (292 folfox- 4, 293 avastin + folfox- 4 a 244 avastin monoterapie).

820 patienter randomiserades till att få antingen sekvenitiell behandling (n=410) eller kombinationsbehandling (n=410).
celkem 820 nemocných bylo randomizováno buď k léčbě sekvenční (n=410) nebo k léčbě kombinační (n=410).

8 två randomiserade, dubbelblinda, multicenter, placebokontrollerade, fas 3 pivotala studier genomfördes (aries- 1 och 2).
byly provedeny dvě randomizované, dvojitě slepé, multicentrické, placebem kontrolované pivotní studie fáze iii (aries- 1 a 2).