Sie suchten nach: anafilaktoidnih (Slowenisch - Tschechisch)

na voljo so postmarketinška poročila o anafilaktoidnih reakcijah.
po registraci přípravku byly hlášeny anafylaktické reakce.

pozne simptome in znake anafilaktoidnih reakcij so opazili tudi 24 ur po prvi reakciji.
pozdní příznaky a známky anafylaktických reakcí byly zjištěny až 24 hodin po první reakci.

odrasli in mladostniki z anamnezo alergij, imajo večjo možnost za nastanek anafilaktičnih ali anafilaktoidnih reakcij.
u dospělých a dospívajících s alergiemi v anamnéze může být zvýšené riziko anafylaktických a anafylaktoidních reakcí.

anafilaktične reakcije med desenzibilizacijo med zavrtjem ace se povečata verjetnost in izrazitost anafilaktičnih in anafilaktoidnih reakcij na strupe žuželk in druge alergene.
anafylaktické reakce po dobu desenzibilizace pravděpodobnost a závažnost anafylaktických a anafylaktoidních reakcí na jed hmyzu a další alergeny se v důsledku ace inhibice zvyšuje.

v pomarketinških izkušnjah so v nekaj urah po intravitrealni uporabi pegaptaniba opažali primere anafilaksije/ anafilaktoidnih reakcij, vključno z angioedemom.
během postmarketingového sledování byly několik hodin po podání pegaptanibu do sklivce pozorovány anafylaktické/ anafylaktoidní reakce, včetně angioedému.

v okviru postmarketinških izkušenj je bila uporaba zdravila remicade povezana s primeri anafilaktoidnih reakcij, vključno z edemom grla ali žrela, in s hudim bronhospazmom ter epileptičnimi napadi.
12 po uvedení na trh byly s podáváním přípravku remicade spojeny případy reakcí podobných anafylaktickým, včetně laryngeálního/ faryngeálního otoku a závažného bronchospazmu, a záchvaty křečí.

pri tigeciklinu so poročali o anafilaksiji/ anafilaktoidnih reakcijah, ki so lahko smrtno nevarne (glejte poglavji 4. 3 in 4. 8).
po podání tigecyklinu byly hlášeny anafylaktické/ anafylaktoidní reakce, potenciálně život ohrožující (viz bod 4. 3 a 4. 8).

pri spremljanju neželenih učinkov zdravila po pridobitvi dovoljenja za promet so bili opisani redki primeri hudih krvavitev, od katerih so bile nekatere usodne, in redki primeri anafilaktičnih ali anafilaktoidnih reakcij, ki so povzročile šok, ne pa bolnikove smrti.
během post marketinkového sledování byly vzácně hlášeny případy většího krvácení, z nichž některé byly fatální a dále byly vzácně hlášeny případy nefatálních anafylaktických nebo anafylaktoidních reakcí vedoucích k šoku.

pomarketinške izkušnje: pri bolnikih so v nekaj urah po uporabi pegaptaniba skupaj z različnimi zdravili, ki so del postopka priprave na injiciranje, poročali o redkih primerih anafilaksije / anafilaktoidnih reakcij, vključno z angioedemom (glejte poglavji 4. 2 in 4. 4).
postmarketingové sledování: několik hodin po podání pegaptanibu (a dalších složek injekční procedury) do sklivce byly u pacientů hlášeny vzácné případy anafylaktických/ anafylaktoidních reakcí, včetně angioedému (viz body 4. 2 a 4. 4).