Versucht aus den Beispielen menschlicher Übersetzungen das Übersetzen zu lernen.
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ula daclizumab
aa daklitsumabi
Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
Nutzungshäufigkeit: 1
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zenapax daclizumab part a
zenapax daclizumab part a
Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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- el principio activo es daclizumab.
- vaikuttava aine on daklitsumabi.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-10
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18 que desarrollaron anticuerpos anti-daclizumab.
merkittävinä lukuun ottamatta kahta 18 apinasta, joille kehittyi vasta- aineita daklitsumabille.
Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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da daclizumab*………… .5 mg por 1 ml de perfusión
daklitsumabia * ………… 5 mg 1 ml: ssa infuusiota
Letzte Aktualisierung: 2012-04-10
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el régimen recomendado de daclizumab mantendrá las concentraciones
daklitsumabin pitoisuuksien on seerumissa oltava 0, 5 - lä
Letzte Aktualisierung: 2012-04-10
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Qualität:
uno de los 18 monos tuvo una reacción anafiláctica al daclizumab.
yksi 18 apinasta sai anafylaktisen reaktion daklitsumabista.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-10
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zenapax 5 mg/ ml concentrado para solución para perfusión daclizumab
zenapax 5 mg/ ml infuusiokonsentraatti daklitsumabi
Letzte Aktualisierung: 2012-04-10
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el daclizumab pertenece a un grupo de medicamentos llamados inmunosupresores.
daklitsumabi kuuluu immunosuppressiivisten lääkeaineiden ryhmään.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-10
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el análisis farmacocinético poblacional demostró que la eliminación sistémica del daclizumab
7 ihmisillä tehdyissä populaatiofarmakokineettisissä analyyseissä on todettu daklitsumabin systeemisen puhdistuman olevan sidoksissa potilaan painoon, ikään, sukupuoleen, proteinuriaan sekä rotuun.
Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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un vial de 5 ml de concentrado para solución para perfusión contiene 25 mg de daclizumab
zenapax 5 mg/ ml infuusiokonsentraatti liuosta varten on kirkasta, väritöntä tai hieman kellertävää liuosta, jota on saatavana 5 ml: n injektiopulloissa. yksi 5 ml: n injektiopullo sisältää 25 mg daklitsumabia.
Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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da se dispone de datos limitados sobre la utilización de daclizumab en mujeres embarazadas.
raskaus ei ole olemassa tarkkoja tietoja daklitsumabin käytöstä raskaana olevilla naisilla. cynomolgus - apinoilla tehdyssä tutkimuksessa ei havaittu teratogeenisiä vaikutuksia, mutta alkuraskauden sikiökuolemat lisääntyivät.
Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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un vial de 5 ml contiene 25 mg de daclizumab* (5 mg/ ml).
yksi 5 ml: n injektiopullo sisältää 25 mg daklitsumabia (5 mg/ ml).
Letzte Aktualisierung: 2012-04-10
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el daclizumab se ha diseñado para unirse al receptor de la interleucina 2 que hay en la superficie de un dic
daklitsumabi on suunniteltu sitoutumaan t- lymfosyyttien (erään valkosolutyypin) ev
Letzte Aktualisierung: 2012-04-10
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el daclizumab se une a un antígeno situado en la superficie de glóbulos blancos específicos llamados linfocitos t.
tämä tapahtuma vähentää elimistön ee
Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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farmacología clínica zenapax contiene daclizumab, un anticuerpo anti-tac igg1 humanizado de origen recombinante que
kliininen farmakologia zenapax sisältää daklitsumabia, joka on yhdistelmä- dna- tekniikalla valmistettu, humanisoitu igg1 anti- tac vasta- aine, joka toimii interleukiini- 2 (il- 2) - reseptorin antagonistina.
Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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al unirse a este receptor y bloquearlo, el daclizumab impide que la interleucina 2 active los linfocitos t, reduciendo así las probabilidades de me
sitoutumalla reseptoreihin ja salpaamalla ne daklitsumabi äk
Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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zenapax no debe administrarse a personas que puedan ser hipersensibles (alérgicas) al daclizumab o a cualquiera de los otros componentes del medicamento.
lääkevalmistekomitea (chmp) katsoi, että zenapaxista saatava hyöty on sen haittoja suurempi akuutin hylkimisreaktion estämisessä potilailla, joille suoritetaan de novo allogeeninen munuaisensiirto.
Letzte Aktualisierung: 2012-04-10
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la tasa de supervivencia de pacientes, a los tres años, en el ensayo de doble inmunosupresión fue significativamente diferente entre placebo y daclizumab (88% vs.
eloonjääminen oli tilastollisesti merkitsevästi suurempi daklitsumabiryhmässä verrattuna plaseboryhmään tutkimuksessa, jossa käytettiin kahta immunosuppressiivista lääkettä (88% vs.
Letzte Aktualisierung: 2011-10-23
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daclizumab no presentó reactividad cruzada in vitro frente a los cortes humanos de criocongelación (de 28 órganos) a concentraciones de hasta 56 mg/ ml, en
ristireaktiivisuutta ei todettu in vitro daklitsumabin ja ihmisen kryosektioiden (28 elintä) välillä ae
Letzte Aktualisierung: 2012-04-10
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