Sie suchten nach: cromosoma (Spanisch - Lettisch)

cromosoma
hromosoma

cromosoma x
x hromosoma

cromosoma tardío
aizkavējusies hromosoma

cromosoma humano x
hromosoma, cilvēka, x

cromosoma (estructura celular)
hromosomas

estructura de cromosoma sexual
dzimumhromosomas

síndrome del cromosoma x frágil
fragīlā x sindroms

cromosoma sexual (estructura celular)
dzimumhromosomas

cromosoma sexual x (estructura celular)
x hromosoma

estructura de cromosoma sexual (estructura celular)
dzimumhromosomas

entre el número de copias del gen del cromosoma 17 o bien que
mērena vai izteikta pārmērīga ekspresija

anomalías del cromosoma 13 media microglobulina β2 (miligramo/litro)
hemoglobīns < 100g/ l vidējais kreatinīna klīrenss, ml/ min (diapazons) 74

anomalías del cromosoma 13 med. microglobulina β 2 (miligramo/litro)
hemoglobīns < 100g/ l vidējais kreatinīna klīrenss, ml/ min (diapazons) 74

leucemia linfoblástica aguda cromosoma filadelfia positivo (lla ph-positivo).
filadelfijas hromosomas pozitīvas akūtas limfoblastiskās leikēmijas (ph- pozitīva all (acute lymphoblastic leukemia)) ārstēšanai.

esto significa que algunos de sus genes se han reordenado formando un cromosoma especial que se denomina cromosoma filadelfia.
tas nozīmē, ka daži viņu gēni ir pārkārtojušies, izveidojot speciālu hromosomu, ko sauc par filadelfijas hromosomu.

el número de copias del gen her2 por célula tumoral sea mayor de 4 en el caso de que no se emplee el cromosoma 17 como control.
parasti fish rezultāts tiek uzskatīts par pozitīvu, ja cer2 gēna kopiju skaita uz audzēja šūnu un 17. hromosomas kopiju skaita proporcija ir lielāka vai vienāda ar 2 vai ja ir vairāk nekā četras cer2 gēna kopijas uz audzēja šūnu, ja kontrolei netiek izmantota 17. hromosoma.

glivec se utiliza cuando los pacientes son “ positivos para el cromosoma filadelfia” (ph+).
glivec lieto, ja pacientiem ir pozitīvs filadelfijas hromosomas tests (ph+).

además, en entre un tercio y dos tercios de los pacientes que participaron en los cinco estudios principales disminuyó el número de leucocitos que contenían el cromosoma filadelfia.
pacientiem, kam hml bija citās fāzēs (akcelerētā, mieloīdo blastu un limfoīdo blastu fāzēs), kā arī all gadījumā, pilnīgu reakciju novēroja no ceturtdaļas līdz trešdaļai pacientu.

el otro mecanismo se evidencia por una disminución de la afinidad del ribosoma por el complejo tetraciclina-mg+2 a causa de mutaciones en el cromosoma.
otru mehānismu pierāda hromosomas mutāciju izraisītā tetraciklīna- mg2+ kompleksa ribosomas līdzības samazināšanās.

el síndrome de hunter es una enfermedad vinculada al cromosoma x, causada por niveles insuficientes de la enzima lisosomal iduronato-2-sulfatasa.
hantera sindroms ir ar x hromosomu saistīta slimība, ko rada nepietiekams lizosomu enzīma iduronāta- 2 - sulfatāzes daudzums.