Results for аденозин translation from Bulgarian to English

аденозин
adenosine

Аденозин
adenosine

аденозин фосфат
adenosine phosphate

Аденозин 5'-фосфорна киселина (АМФ)
adenosine 5’-phosphoric acid (amp)

Аденозин 5’-монофосфат и неговата натриева сол
adenosine 5'-monophosphate and its sodium salt

Резултатите от изображенията с rapiscan и аденозин са сравними.
the results of scans using rapiscan and adenosine were comparable.

Аденозин и неговите 5′-моно, 5′-ди- и 5′-трифосфати
all food producing species no mrl required not applicable no entry no entry adonis vernalis not applicable

Процент на съвпадение аденозин - rapiscan (± se) Брой пациенти (n)
adenosine – rapiscan agreement rate (± se)

Основната мярка за ефективност се основава на сходствата в резултатите от изображенията с rapiscan и аденозин.
the main measure of effectiveness was based on the similarity between the results of the scans with rapiscan and adenosine.

Поддържане на нивата на аденозин трифосфат посредством намаляване на високите количества лактати с цел възстановяване от мускулна умора
maintenance of adenosine triphosphate (atp) levels through reduction of lactates in excess for recovery from muscle fatigue

Дипиридамол повишава нивата на аденозин в кръвта и отговорът към регаденозон може да бъде променен при повишени нива на аденозин.
dipyridamole increases blood adenosine levels and the response to regadenoson may be altered when blood adenosine levels are increased.

Тенофовир дизопроксил фумарат се конвертира in vivo до тенофовир, нуклеозид монофосфат (нуклеотид) аналог на аденозин монофосфат.
tenofovir disoproxil fumarate is converted in vivo to tenofovir, a nucleoside monophosphate (nucleotide) analogue of adenosine monophosphate.

Тенофовир дизопроксил фумарат се конвертира in vivo до тенофовир – нуклеозиден монофосфатен (нуклеотиден) аналог на аденозин монофосфат.
tenofovir disoproxil fumarate is converted in vivo to tenofovir, a nucleoside monophosphate (nucleotide) analogue of adenosine monophosphate.

pde4 е цикличен аденозин монофосфат (camp)-специфична фосфодиестераза (pde) и доминантната pde в клетките на възпалението.
pde4 is a cyclic adenosine monophosphate (camp)-specific pde and the dominant pde in inflammatory cells.

Разтварят се 250 mg динатриев аденозин 5′-трифосфат и 250 mg кисел натриев карбонат (nahco3) в 5 ml двойно дестилирана вода.
dissolve 250 mg disodium adenosine 52-triphosphate and 250 mg sodium hydrogencarbonate (nahco3) in 5 ml of doubly distilled water.

Действието на лираглутид се постига чрез специфичното взаимодействие с glp-1 рецепторите, което води до натрупване на цикличен аденозин монофосфат (camp).
liraglutide action is mediated via a specific interaction with glp­1 receptors, leading to an increase in cyclic adenosine monophosphate (camp).

Основният път на метаболизъм на неларабин е О-деметилиране от аденозин дезаминаза, при което се образува ara-g, който претърпява хидролиза и се образува гуанин.
the principal route of metabolism for nelarabine is o-demethylation by adenosine deaminase to form ara-g, which undergoes hydrolysis to form guanine.

strimvelis е лекарство, което се използва за лечение на тежък комбиниран имунодефицит, дължащ се на дефицит на аденозин дезаминаза (ada-scid).
strimvelis is a medicine used to treat severe combined immunodeficiency due to adenosine deaminase deficiency (ada-scid).

Ептифибатид инхибира агрегацията на тромбоцитите по зависим от дозата и концентрацията механизъм, което е показано при ex vivo агрегацията на тромбоцитите с използването на аденозин дифосфат (АДФ) и други агонисти за индуциране на тромбоцитната агрегация.
eptifibatide inhibits platelet aggregation in a dose- and concentration-dependent manner as demonstrated by ex vivo platelet aggregation using adenosine diphosphate (adp) and other agonists to induce platelet aggregation.

Клопидогрел селективно инхибира свързването на аденозин дифосфат (АДФ) към тромбоцитните му рецептори, и последващата АДФ- медиирана активация на gpiib/ iiia комплекса, като по този начин инхибира тромбоцитната агрегация.
clopidogrel selectively inhibits the binding of adenosine diphosphate (adp) to its platelet receptor, and the subsequent adp-mediated activation of the gpiib/ iiia complex, thereby inhibiting platelet aggregation.