Results for fondaparinuxu translation from Czech to Danish

vylučování fondaparinuxu ek
udskillelse af fondaparinux aftager med vægten.

není známo antidotum fondaparinuxu.
der kendes intet antidot til fondaparinux.

vylučování fondaparinuxu se snižuje s hmotností.
er med vægten.

bezpečnost fondaparinuxu 2, 5 mg byla hodnocena u
sikkerheden ved administration af fondaparinux 2, 5 mg er evalueret i:

tro farmakokinetika fondaparinuxu nebyla při poškození jater hodnocena.
et nedsat leverfunktion - farmakokinetikken af fondaparinux er ikke evalueret hos patienter med nedsat leverfunktion.

n zpravidla podána jeden den po poslední injekci fondaparinuxu.
ris ikke påvirkedes.

výsledkem je určení koncentrace fondaparinuxu v miligramech (mg).
som følge deraf udtrykkes fondaparinux i milligram (mg).

tro těžké poškození jater není nutná úprava dávkování fondaparinuxu.
alvorligt nedsat leverfunktion au dosisjustering af fondaparinux er ikke nødvendig.

distribuční objem fondaparinuxu je limitován (7- 11 litrů).
fordeling au fondaparinux fordelingsvolumen er begrænset (7- 11 liter).

poškození jater - farmakokinetika fondaparinuxu nebyla při poškození jater hodnocena.
nedsat leverfunktion - farmakokinetikken af fondaparinux er ikke evalueret hos patienter med nedsat leverfunktion.

distribuce distribuční objem fondaparinuxu je limitován (7- 11 litrů).
21 fordeling fondaparinux fordelingsvolumen er begrænset (7- 11 liter).

antitrombotická aktivita fondaparinuxu je výsledkem antitrombinem iii (antitrombin) zprostředkované selektivní
fondaparinux antitrombotiske aktivitet skyldes antitrombin iii (antitrombin) - medieret selektiv hæmning af faktor xa.

47 distribuce distribuční objem fondaparinuxu je limitován (7- 11 litrů).
fondaparinux fordelingsvolumen er begrænset (7- 11 liter).

jedna předplněná injekční stříkačka (0, 8 ml) obsahuje 10 mg sodné soli fondaparinuxu
en fyldt injektionsprøjte (0, 8 ml) indeholder 10 mg fondaparinuxnatrium.

děti - fondaparinux nebyl zkoumán u této skupiny.
pædiatriske patienter - fondaparinux er ikke undersøgt i denne patientgruppe.