Je was op zoek naar: fondaparinuxu (Tjechisch - Deens)

vylučování fondaparinuxu ek
udskillelse af fondaparinux aftager med vægten.

není známo antidotum fondaparinuxu.
der kendes intet antidot til fondaparinux.

vylučování fondaparinuxu se snižuje s hmotností.
er med vægten.

bezpečnost fondaparinuxu 2, 5 mg byla hodnocena u
sikkerheden ved administration af fondaparinux 2, 5 mg er evalueret i:

tro farmakokinetika fondaparinuxu nebyla při poškození jater hodnocena.
et nedsat leverfunktion - farmakokinetikken af fondaparinux er ikke evalueret hos patienter med nedsat leverfunktion.

n zpravidla podána jeden den po poslední injekci fondaparinuxu.
ris ikke påvirkedes.

výsledkem je určení koncentrace fondaparinuxu v miligramech (mg).
som følge deraf udtrykkes fondaparinux i milligram (mg).

tro těžké poškození jater není nutná úprava dávkování fondaparinuxu.
alvorligt nedsat leverfunktion au dosisjustering af fondaparinux er ikke nødvendig.

distribuční objem fondaparinuxu je limitován (7- 11 litrů).
fordeling au fondaparinux fordelingsvolumen er begrænset (7- 11 liter).

poškození jater - farmakokinetika fondaparinuxu nebyla při poškození jater hodnocena.
nedsat leverfunktion - farmakokinetikken af fondaparinux er ikke evalueret hos patienter med nedsat leverfunktion.

distribuce distribuční objem fondaparinuxu je limitován (7- 11 litrů).
21 fordeling fondaparinux fordelingsvolumen er begrænset (7- 11 liter).

antitrombotická aktivita fondaparinuxu je výsledkem antitrombinem iii (antitrombin) zprostředkované selektivní
fondaparinux antitrombotiske aktivitet skyldes antitrombin iii (antitrombin) - medieret selektiv hæmning af faktor xa.

47 distribuce distribuční objem fondaparinuxu je limitován (7- 11 litrů).
fondaparinux fordelingsvolumen er begrænset (7- 11 liter).

jedna předplněná injekční stříkačka (0, 8 ml) obsahuje 10 mg sodné soli fondaparinuxu
en fyldt injektionsprøjte (0, 8 ml) indeholder 10 mg fondaparinuxnatrium.

děti - fondaparinux nebyl zkoumán u této skupiny.
pædiatriske patienter - fondaparinux er ikke undersøgt i denne patientgruppe.