Results for imunodeficitem translation from Czech to Maltese

medián poločasu přípravku privigen u pacientů s primárním imunodeficitem byl 36, 6 dnů.
il- medjan tal- half- life ta ’ privigen f’ pazjenti b’ immunodefiċjenza primarja kien ta ’ 36. 6 jiem.

používá se u pacientů, kteří trpí pokročilým nebo postupujícím imunodeficitem (problémy s imunitním systémem).
huwa jintuża f' pazjenti li għandhom immunodefiċjenza (problemi bis- sistema immunitarja) li hija avvanzata jew li sejra għall- agħar.

v evropě a usa byly provedeny dvě klinické studie s přípravkem kiovig u pacientů s primárním imunodeficitem (pid).
saru żewġ provi kliniċi b' kiovig f' pazjenti b' immunodefiċjenza primarja (pid) fl- ewropa u fl- istati uniti.

farmakokinetické parametry přípravku privigen byly stanoveny v klinické studii s pacienty s primárním imunodeficitem (viz bod 5. 1).
il- parametri farmakokinetiċi għal privigen kienu stabbiliti fi studju kliniku f’ pazjenti bil- pid (ara sezzjoni 5. 1).

byly provedeny dvě multicentrické klinické studie, jedna z nich u dětí a dospělých pacientů s primárním imunodeficitem, a druhá u pacientů s idiopatickou trombocytopenickou purpurou v akutní fázi.
twettqu żewġ provi kliniċi multiċentriċi, wieħed fi tfal u adulti li kellhom defiċjenza immuni primarja, u t- tieni waħda f’ pazjenti b’ purpura tromboċitopenika immuni kronika fil- fażi akuta.

8 byly provedeny dvě klinické studie s flebogammadif, jedna z nich u pacientů s primárním imunodeficitem (obě u dospělých pacientů a dětí nad 10 let), a druhá u pacientů s idiopatickou trombocytopenickou purpurou.
Żewġ provi kliniċi twettqu bil- flebogammadif, waħda għat- terapija tas- sostituzzjoni f’ pazjenti b’ immunodefiċjenza primarja (it- tnejn f’ adulti u fi tfal ta ’ aktar minn 10 snin), u l- oħra għall - immunomodulazzjoni f’ pazjenti adulti b’ purpura tromboċitopenika immuni.

1. pacienti s vrozeným nedostatkem protilátek (syndromy primárního imunodeficitu- pid), například: – kongenitální agamaglobulinémie nebo hypogamaglobulinémie – běžný variabilní imunodeficit – závažné smíšené imunodeficity – wiskott- aldrichův syndrom 2. pacienti s onemocněními krve, která způsobují nedostatečnou tvorbu protilátek a opakované infekce (myelom nebo chronická lymfatická leukémie se závažnou sekundární hypogamaglobulinémií) 3. děti s vrozeným aids, které jsou velmi náchylné k infekcím.
tfal li twieldu bl- aids u spiss jieħdu infezzjonijiet.