Results for affinitet translation from Danish to Estonian

affinitet
keemiline afiinsus

generisk affinitet
Üldine afiinsus

elektron- affinitet
elektronafiinsus

generisk affinitet for dette objekt
selle objekti üldine afiinsus

quadramet har en høj affinitet for knoglevæv.
quadramet on luukoe suhtes suure afiinsusega.

dht har større affinitet til shbg end testosteron.
dht- l on suurem afiinsus shbg suhtes kui testosteroonil.

nedsat affinitet af penicillinbindende proteiner over for cefuroxim
penitsilliini siduva valgu afiinsuse vähenemine tsefuroksiimi suhtes

risperidon har ingen affinitet over for kolinerge receptorer.
risperidoonil puudub afiinsus koliinergilistesse retseptoritesse.

vælg det andet af de tre endepunkter for den generiske affinitet...
vali teine üldise afiinsuse kolmest lõpp- punktist...

ibandronsyre hører til bisphosphonatgruppen, som har stor affinitet til knoglemineraler.
ibandronaat kuulub bifosfonaatide hulka.

palonosetron er en selektiv receptorantagonist med høj affinitet til 5ht3 receptoren.
palonosetroon on selektiivne kõrge afiinsusega 5ht3 retseptori antagonist.

5 pga. entakapons affinitet til cytokrom p450 2c9 in vitro (se pkt.
5 osas.

dette resultat er i overensstemmelse med tadalafils lave affinitet for pde6 sammenlignet med pde5.
see leid on kooskõlas tadalafiili nõrga toimega pde6- le, võrreldes pde5- ga.

20. 000 gange) affinitet for at1- receptoren end for at2- receptoren.
valsartaanil puudub osaline agonistlik toime at1 - retseptoritele ja tal on tunduvalt (umbes 20000 korda) suurem afiinsus at1- retseptorite suhtes kui at2- retseptorite suhtes.

memantin er en ikke- kompetitiv, spændingsafhængig nmda- receptorantagonist med moderat affinitet.
memantiin on pingesõltuv, mõõduka afiinsusega mittekonkureeriv nmda- retseptorite antagonist.

38 p. g. a. entakapons affinitet til cytokrom p450 2c9 in vitro (se pkt.
38 kes tarvitavad neid ravimeid koos stalevoga, tuleks hoolikalt jälgida võimaliku ravitoime vähenemise osas.

20. 000 gange) affinitet for at 1 - receptoren end for at 2 - receptoren.
valsartaanil puudub osaline agonistlik toime at1- retseptoritele ja on tunduvalt suurem afiinsus (umbes 20 000 korda) at1- retseptorite suhtes kui at2- retseptorite suhtes.

paroxetin har lav affinitet til muskarine kolinerge receptorer, og dyreforsøg har kun indiceret svage antikolinerge egenskaber.
loomuuringud annavad tunnistust paroksetiini nõrgast antikoliinergilisest toimest.

aripiprazol viser også moderat bindingsaffinitet for serotonin- reuptake site og ingen væsentlig affinitet for muscarine receptorer.
aripiprasool näitab samuti mõõdukat sidumisaktiivsust serotoniini tagasihaarde retseptoritega ega näita märkimisväärset afiinsust muskariiniretseptoritesse.

primær farmakologisk aktivitet (ccr5- receptor- affinitet) var begrænset til disse arter.
ei ole teada,