Results for xelox translation from Danish to Latvian

xelox eller
xelox

xelox+ avastin
xelox + avastin

xelox eller xelox+ bevacizumab
xelox

dag 1, før xelox, hver 3. uge
1. dienā, pirms xelox terapijas 3 nedēļu kurss

eller xelox + bevacizumab (n=699)
8. 0 9. 4 0. 83 (0. 72– 0. 95)

en sammenligning af xelox plus bevacizumab versus folfox- 4 plus bevacizumab var en præspecificeret eksplorativ analyse.
xelox plus bevacizumaba salīdzināšana ar folfox- 4 plus bevacizumabu bija iepriekš noteikta izpētes analīze.

nøgleresultater fra non- inferioritetsanalyserne af studie no16967 primÆre analyse xelox folfox- 4 (ppp *:
no16967 līdzvērtības analīzes svarīgākie efektivitātes rezultāti primĀrĀ analĪze xelox folfox- 4 (pap *:

for doseringen af xelox og folfox- 4 (uden tillæg af placebo eller bevacizumab) se tabel 6.
par xelox un folfox- 4 lietošanas shēmu (bez placebo vai bevacizumaba pievienošanas) lasiet 6. tabulā.

resultaterne indikerer, at xelox er ækvivalent med folfox- 4 med hensyn til den samlede overlevelse (se tabel 7).
rezultāti liecina, ka kopējās dzīvildzes ziņā xelox ir pielīdzināms folfox- 4 (skatīt 7. tabulu).

hazard ratioen for xelox versus folfox- 4 var 1, 24 med 97, 5% konfidensinterval 1, 07 - 1, 44.
xelox riska attiecība, salīdzinot ar folfox- 4 bija 1, 24 ar 97, 5% ti 1, 07 – 1, 44.

at vise at xelox var non- inferior i forhold til folfox- 4 og at vise at avastin i kombination med folfox- 4 eller xelox kemoterapi var bedre i forhold til kemoterapi alene.
Šajā pētījumā bija divi primārie mērķi: parādīt, ka xelox nebija mazvērtīgāks par folfox- 4 un parādīt, ka avastin kombinācijā ar folfox- 4 vai xelox ķīmijterapiju ir efektīvāks par ķīmijterapiju vienu pašu.

sammenligningen viste, at xelox plus bevacizumab svarede til folfox- 4 plus bevacizumab med hensyn til progressionsfri overlevelse (hazard ratio 1, 01; 97, 5% konfidensinterval 0, 84 - 1, 22).
Šajā ārstēšanas apakšgrupu salīdzinājumā xelox plus bevacizumabs dzīvildzes bez progresēšanas ziņā izrādījās līdzvērtīgs kombinācijai folfox- 4 plus bevacizumabs (riska attiecība 1, 01; 97, 5% ti 0, 84 - 1, 22).