Results for ticagrelor translation from Dutch to English

ticagrelor
ticagrelor

possia 90 mg, tabletten ticagrelor
possia 90 mg tablets ticagrelor

ticagrelor 60 mg tweemaal daags + asa
ticagrelor 60 mg twice daily + asa

iedere tablet bevat 90 mg ticagrelor
each film-coated tablet contains 90 mg ticagrelor

brilique bevat de werkzame stof ticagrelor.
brilique contains an active substance called ticagrelor.

het effect van ticagrelor op andere geneesmiddelen
effects of ticagrelor on other medicinal products

elke filmomhulde tablet bevat 60 mg ticagrelor.
each film-coated tablet contains 60 mg ticagrelor.

de werkzame stof in brilique, ticagrelor, is een bloedplaatjesaggregatieremmer.
the active substance in brilique, ticagrelor, is an inhibitor of platelet aggregation.

brilique is een geneesmiddel dat de werkzame stof ticagrelor bevat.
brilique is a medicine that contains the active substance ticagrelor.

er is geen effect waargenomen van simvastatine op de ticagrelor plasmaspiegels.
there was no effect of simvastatin on ticagrelor plasma levels.

dyspneu wordt waargenomen bij patiënten die worden behandeld met ticagrelor.
dyspnoea was reported in patients treated with ticagrelor.

de belangrijkste eliminatie route van ticagrelor is via metabolisatie door de lever.
the primary route of ticagrelor elimination is via hepatic metabolism.

de gemiddelde absolute biologische beschikbaarheid van ticagrelor werd geschat op 36 %.
the mean absolute bioavailability of ticagrelor was estimated to be 36%.

er is ook een farmacodynamisch interactie-onderzoek met cangrelor en ticagrelor uitgevoerd.
a pharmacodynamic interaction study has also been conducted with cangrelor and ticagrelor.

de absorptie van ticagrelor is snel, met een mediane tmax van circa 1,5 uur.
absorption of ticagrelor is rapid with a median tmax of approximately 1.5 hours.

gelijktijdige toediening van geboost prezista kan leiden tot een aanzienlijk verhoogde blootstelling aan ticagrelor.
co-administration with boosted prezista may lead to a substantial increase in exposure to ticagrelor.

bovendien dient ticagrelor met voorzichtigheid te worden gebruikt in combinatie met geneesmiddelen die bradycardie veroorzaken.
in addition, caution should be exercised when administering ticagrelor concomitantly with medicinal products known to induce bradycardia.

de gemiddelde halfwaardetijd is circa 7 uur voor ticagrelor en circa 8,5 uur voor de actieve metaboliet.
the mean t1/2 was approximately 7 hours for ticagrelor and 8.5 hours for the active metabolite.

deze kleine veranderingen worden niet klinisch significant geacht en ticagrelor mag worden ingenomen met of zonder voedsel.
these small changes are considered of minimal clinical significance; therefore, ticagrelor can be given with or without food.

de systemische blootstelling aan de actieve metaboliet is circa 30-40% van de waarde van ticagrelor.
the systemic exposure to the active metabolite is approximately 30-40% of that obtained for ticagrelor.