From professional translators, enterprises, web pages and freely available translation repositories.
residuproeven
essais relatifs aux résidus
Last Update: 2011-10-23
Usage Frequency: 2
Quality:
de onschadelijkheids- en residuproeven,
d'innocuité et d'études de résidus,
Last Update: 2017-04-08
Usage Frequency: 1
Quality:
bovendien heeft de efsa geconcludeerd dat de kennisgever de resultaten van twee aanvullende residuproeven op citrusvruchten en deugdelijke opslagstabiliteitsstudies moest indienen.
en outre, l’autorité a estimé que l’auteur de la notification devait présenter deux essais supplémentaires relatifs aux résidus sur les agrumes et des études valables sur la stabilité des résidus pendant la conservation.
Last Update: 2014-11-12
Usage Frequency: 1
Quality:
(+) de europese autoriteit voor voedselveiligheid heeft vastgesteld dat sommige informatie m.b.t. de residuproeven ontbreekt.
(+) l'autorité européenne de sécurité des aliments a constaté que certaines informations sur les essais relatifs aux résidus n'étaient pas disponibles.
Last Update: 2014-11-18
Usage Frequency: 1
Quality:
(+) de europese autoriteit voor voedselveiligheid heeft vastgesteld dat sommige informatie m.b.t. de residuproeven en de opslagstabiliteit ontbreekt.
(+) l'autorité européenne de sécurité des aliments a constaté que certaines informations sur les essais relatifs aux résidus et la stabilité de ces derniers pendant la conservation n'étaient pas disponibles.
Last Update: 2014-11-18
Usage Frequency: 1
Quality:
aanvullende residuproeven zijn alleen nodig indien extrapolatie op basis van gegevens die overeenkomstig de eisen in bijlage vii, punt 6.3, over de werkzame stof verkregen zijn, niet mogelijk is.
des essais complémentaires de détermination des résidus ne doivent être effectués que s'il n'est pas possible de procéder à une extrapolation à partir des données obtenues au sujet de la substance active conformément aux conditions de l'annexe vii point 6.3.
Last Update: 2011-10-23
Usage Frequency: 1
Quality:
om de risicobeoordeling te bevestigen heeft de efsa verzocht om bevestiging dat de bij de residuproeven toegepaste analysemethode de residuen van 2-fenylfenol, 2-fenylhydrochinon en hun conjugaten correct kwantificeert.
afin de valider l’évaluation des risques, l’autorité a demandé de confirmer que la méthode d’analyse appliquée pour les essais relatifs aux résidus quantifie de manière correcte les résidus de phényl-2 phénol, de phényl-2 hydroquinone et de leurs éléments combinés.
Last Update: 2014-11-12
Usage Frequency: 1
Quality:
de bevoegde autoriteit stelt een rapport op met een beoordeling van en opmerkingen over het dossier betreffende de resultaten van de farmaceutische proeven, de onschadelijkheids- en residuproeven en de preklinische en klinische proeven op het betrokken geneesmiddel voor diergeneeskundig gebruik.
l'autorité compétente rédige un rapport d'évaluation et des commentaires sur le dossier quant aux résultats des essais pharmaceutiques, d'innocuité et d'études des résidus, précliniques et cliniques du médicament vétérinaire concerné.
Last Update: 2017-04-08
Usage Frequency: 1
Quality:
(11) voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik moet de termijn voor de bescherming van gegevens in verband met preklinische en klinische proeven dezelfde zijn als de termijn die gehanteerd wordt in richtlijn 2001/83/eg. voor de laatstgenoemde producten moet een langere termijn voor gegevensbescherming gelden. voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik moet de termijn voor de bescherming van gegevens in verband met preklinische en klinische proeven en veiligheids-en residuproeven dezelfde zijn als de termijn die gehanteerd wordt in richtlijn 2001/82/eg.
(11) pour les médicaments à usage humain, la période de protection des données relatives aux essais précliniques et cliniques devrait être la même que celle qui est prévue dans la directive 2001/83/ce. pour les médicaments à usage vétérinaire, la période de protection des données relatives aux essais précliniques et cliniques ainsi que les essais d'innocuité et d'études des résidus devrait être la même que celle qui est prévue dans la directive 2001/82/ce.
Last Update: 2008-03-04
Usage Frequency: 1
Quality:
Reference: