Results for osimertinib translation from English to Dutch

tagrisso 40 mg tablets osimertinib
tagrisso 40 mg tabletten osimertinib

it contains the active substance osimertinib.
het bevat de werkzame stof osimertinib.

effects of osimertinib on p-gp and bcrp
invloed van osimertinib op p-gp en bcrp

tagrisso 40 mg film-coated tablets osimertinib
tagrisso 40 mg filmomhulde tabletten osimertinib

carcinogenicity studies have not been performed with osimertinib.
er is geen onderzoek uitgevoerd naar de carcinogeniteit van osimertinib.

osimertinib is a tyrosine kinase inhibitor (tki).
osimertinib is een tyrosinekinaseremmer (tki).

active substances that may decrease osimertinib plasma concentrations
werkzame stoffen die de plasmaconcentratie van osimertinib kunnen verlagen

effect of gastric acid reducing active substances on osimertinib
invloed van maagzuurremmende werkzame stoffen op osimertinib

strong cyp3a4 inducers can decrease the exposure of osimertinib.
krachtige cyp3a4-inductoren kunnen de blootstelling aan osimertinib verlagen.

each 40 mg film-coated tablet contains 40 mg of osimertinib.
elke 40 mg filmomhulde tablet bevat 40 mg osimertinib.

osimertinib did not cause genetic damage in in vitro and in vivo assays.
osimertinib heeft geen genetische schade veroorzaakt in in-vitro- en in-vivo-assays.

it is not known whether osimertinib or its metabolites are excreted in human milk.
het is niet bekend of osimertinib of de metabolieten daarvan in de moedermelk worden uitgescheiden.

based on in vitro studies, osimertinib is a competitive inhibitor of bcrp transporters.
uit in-vitro-onderzoeken is gebleken dat osimertinib een competitieve remmer van bcrp- transporteiwitten is.

based on studies in animals, female fertility may be impaired by treatment with osimertinib.
gebaseerd op dieronderzoeken zou de vruchtbaarheid van vrouwen kunnen afnemen door behandeling met osimertinib.

when possible, the use of osimertinib in patients with congenital long qt syndrome should be avoided.
indien mogelijk moet het gebruik van osimertinib bij patiënten met een aangeboren lange-qt- intervalsyndroom worden vermeden.

in vitro studies have demonstrated that the phase i metabolism of osimertinib is predominantly via cyp3a4 and cyp3a5.
in-vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat fase i-metabolisme van osimertinib hoofdzakelijk via cyp3a4 en cyp3a5 plaatsvindt.

tagrisso contains the active substance osimertinib which belongs to the protein kinase inhibitor class of anticancer medicines.
tagrisso bevat de werkzame stof osimertinib die behoort tot de anti-kankergeneesmiddelenklasse van proteïnekinaseremmers.

based on in vitro studies, osimertinib is not an inhibitor of ugt1a1 and ugt2b7 at clinically relevant concentrations hepatically.
uit in- vitro-onderzoeken is gebleken dat osimertinib hepatisch geen remmer is van ugt1a1 en ugt2b7 in klinisch relevante concentraties.

based on a pharmacokinetic analysis of 44 patients with mild hepatic impairment and 330 patients with normal hepatic function osimertinib exposures were similar.
bij een farmacokinetische analyse van 44 patiënten met lichte leverinsufficiëntie en 330 patiënten met normale leverfunctie was de blootstelling aan osimertinib vergelijkbaar.

administration of osimertinib once daily results in approximately 3 fold accumulation with steady-state exposures achieved by 15 days of dosing.
een toediening van eenmaal daags osimertinib leidt tot een ongeveer drievoudige accumulatie waarbij een steady-state van de blootstelling wordt bereikt na 15 doseringsdagen.