Results for intravenous dose translation from English to Estonian

intravenous dose [mg]
annus (mg)

following intravenous doses, m
erütropoetiini farmakokineetilisi omadusi epoetiin delta manustamise järgselt on uuritud nii tervetel

exjade tablets is about 70% compared to an intravenous dose.
deferasiroksi absoluutne biosaadavus (auc) exjade tablettidest on umbes 70% võrreldes intravenoosse annusega.

the first subcutaneous dose should be given at week 8 following the intravenous dose.
esimene subkutaanne annus manustatakse 8 nädalat pärast intravenoosset annust.

in patients on haemodialysis or capd, the maximum daily intravenous dose is also 400 mg.
hemodialüüsi või pidevat ambulatoorset peritoneaaldialüüsi (capd) saavatel patsientidel on maksimaalseks intravenoosselt manustatavaks ööpäevaseks annuseks samuti 400 mg.

stelara treatment is to be initiated with a single intravenous dose based on body weight.
stelara ravi alustatakse ühekordse intravenoosse annusega, mis sõltub kehakaalust.

the mean extent of absorption of a subcutaneous dose was 57% relative to an intravenous dose.
keskmine subkutaanse annuse imendumise ulatus oli 57% võrreldes intravenoosse annusega.

distribution: the mean volume of distribution following a single intravenous dose of rasagiline is 243 l.
jaotumine: pärast ühekordset intravenoosset rasagiliini annust on keskmine jaotusruumala 243 l.

all occurred in paediatric patients, who received up to five times the recommended intravenous dose of voriconazole.
kõik need esinesid lastel, kes said eksikombel soovitatavat annust kuni viis korda ületava intravenoosse annuse.

the plasma clearance after a 25-mg intravenous dose is estimated to be approximately 50 ml/ min.
plasmakliirens pärast 25 mg annuse veenisisest manustamist on umbes 50 ml/ min.

a volume of distribution (vss) of about 18 litres was determined after an intravenous dose of 250 mg.
pärast 250 mg annuse intravenoosset manustamist oli jaotusruumala (vss) ligikaudu 18 liitrit.

after an intravenous dose, the dabigatran-derived radioactivity was eliminated primarily in the urine (85 %).
pärast veenisisest annust elimineerus dabigatraanist tulenenud radioaktiivsus eeskätt uriiniga (85%).

absolute bioavailability of a 0.30 mg/kg subcutaneous dose versus a 0.30 mg/kg intravenous dose is 82 %.
subkutaanse annuse 0,30 mg/kg absoluutne biosaadavus moodustab 82 % intravenoosse annuse 0,30 mg/kg biosaadavusest.

another subject who received 10 mg/kg intravenous dose experienced severe vomiting following administration of efalizumab, which also required hospitalization.
Ühel teisel patsiendil, kellele manustati efalizumabi intravenoosselt annuses 10 mg/kg, tekkis efalizumabi manustamise järgselt raske oksendamine, mille tõttu osutus samuti vajalikuks hospitaliseerimine.

studies with high intravenous doses of phenylacetate showed non linear pharmacokinetics characterised by saturable metabolism to phenylacetylglutamine.
uuringud fenüülatsetaadi kõrgete intravenoossete annustega on näidanud mittelineaarset farmakokineetikat, mida iseloomustab küllastuv metabolism fenüülatsetüülglutamiiniks.

a course of therapy is defined as three intravenous doses of pedea given at 24-hour intervals.
ravikuur koosneb pedea kolmest intravenoossest annusest, mida manustatakse 24-tunniste intervallidega.

patients were administered intravenous doses of 0.7 to 1.3 mg/m2 of bortezomib twice weekly.
patsientidele manustati bortesomiibi intravenoosselt 0,7...1,3 mg/m2 kaks korda nädalas.

elimination following a single 25 mg intravenous dose of temsirolimus, temsirolimus mean ±sd systemic clearance was 11.4 ± 2.4 l/ h.
eliminatsioon pärast temsiroliimuse ühekordse 25 mg intravenoosse annuse manustamist oli temsiroliimuse keskmine (± standardhälve) süsteemne kliirens 11, 4±2, 4 l/ h.

following intravenous doses, volume of distribution approximates total blood volume and ranges from 0.063 to 0.097 l/kg.
intravenoosse manustamise järgselt on jaotusruumala lähedane kogu vere ruumalaga, olles 0,063 kuni 0,097 l/kg.

the plasma pharmacokinetics following intravenous doses (0.3 – 10 μg/kg/24 hr) were also studied.
peale selle uuriti plasma farmakokineetikat pärast ravimi intravenoosset (0,3 – 10 μg/kg/24 h) manustamist.