Results for microsomal translation from English to Finnish

p450 microsomal
aryylihiilivetyhydroksylaasit

microsomal monooxygenase
aryylihiilivetyhydroksylaasit

monooxygenases, microsomal
aryylihiilivetyhydroksylaasit

microsomal aminopeptidase (substance)
cd13-antigeenit

microsomal p450 flavoprotein-linked monooxygenase
aryylihiilivetyhydroksylaasit

microsomal triglyceride transfer protein deficiency
abeetalipoproteinemia

no hepatic microsomal metabolism is involved.
maksan mikrosomeissa ei metaboliaa tapahdu.

microsomal triglyceride transfer protein defic dis
abeetalipoproteinemia

microsomal triglyceride transfer protein deficiency disease
abeetalipoproteinemia

for these purposes, microsomal fractions of target tissues may be useful.
näihin tarkoituksiin kannattaa hyödyntää kohdekudosten mikrosomaalisia fraktioita.

mitratapide is a potent inhibitor of the microsomal triglyceride transfer protein (mtp).
mitratapidi on mikrosomaalisen triglyseridien siirtäjäproteiinin (mtp) voimakas estäjä.

in vitro human microsomal studies and in in vivo studies indicate that enfuvirtide is not an inhibitor of cyp450 enzymes.
ihmisen mikrosomin in vitro - ja in vivo - tutkimukset viittaavat siihen, että enfuvirtidi ei ole cyp450- entsyymin estäjä.

tests must be performed, in the presence and absence of a microsomal mammalian preparation, for metabolic activation.
nämä kokeet on suoritettava sekä ilman aineenvaihduntaa aktivoivaa nisäkkään mikrosomivalmistetta että sen kanssa.

in vitro studies using human liver microsomal preparations suggest that cyp 1a2 is the principal isozyme involved in the initial oxidative metabolism of riluzole.
in vitro -tutkimukset ihmisen maksan mikrosomipreparaateilla viittaavat siihen, että cyp1a2 on rilutsolin alkuoksidaatioon osallistuva tärkein isoentsyymi.

these hepatic findings are consistent with an induction of hepatic microsomal enzymes, an effect which has not been observed in patients receiving esbriet.
nämä maksahavainnot ovat yhdenmukaisia maksan mikrosomaalisen entsyymi-induktion kanssa, mutta tätä vaikutusta ei ole havaittu esbriet-hoitoa saavilla ihmisillä.

data from in vitro studies using human liver microsomal preparations indicate that entacapone inhibits cytochrome p450 2c9 (ic50 4 µm) .
ihmisen maksan mikrosomipreparaateilla suoritettujen in vitro tutkimusten tulokset osoittavat, että entakaponi inhiboi sytokromi p450 2c9 -isoentsyymiä (ic50 ~ 4 µm) .

the active substance in yarvitan, mitratapide, works in the gut by blocking a protein (the microsomal triglyceride transfer protein).
yarvitanin vaikuttava aine mitratapidi toimii suolistossa estämällä tiettyä proteiinia (mikrosomaalista triglyseridien siirtäjäproteiinia).

repeated administration of darunavir to rats caused hepatic microsomal enzyme induction and increased thyroid hormone elimination, which predispose rats, but not humans, to thyroid neoplasms.
rotille annetut toistuvat darunaviiriannokset aiheuttivat maksassa mikrosomaalisten entsyymien induktiota ja lisääntynyttä kilpirauhashormonin eliminoitumista, mikä rotalla toisin kuin ihmisellä altistaa kilpirauhaskasvaimille.

sildenafil is cleared predominantly by the cyp3a4 (major route) and cyp2c9 (minor route) hepatic microsomal isoenzymes.
sildenafiili metaboloituu pääasiallisesti maksan mikrosomaalisten isoentsyymien cyp3a4 (päämetaboliareitti) ja cyp2c9 (sivumetaboliareitti) välityksellä.

inhibitors of microsomal epoxide hydrolase (meh) (e.g. valproic acid, valpromide) may interfere with the metabolism of lesinurad.
mikrosomaalisen epoksidihydrolaasin (meh) estäjät (kuten valproiinihappo ja valpromidi) saattavat häiritä lesinuradin metaboliaa.