Results for the efflux translation from English to Greek

eliglustat is a substrate of the efflux transporter p-gp.
Η ελιγλουστάτη είναι ένα υπόστρωμα του μεταφορέα εκροής p-gp.

maraviroc is a substrate for the efflux transporter p-glycoprotein.
Το maraviroc είναι ένα υπόστρωμα για τον μεταφορέα απομάκρυνσης φαρμάκων γλυκοπρωτεΐνη Ρ.

dabigatran etexilate is a substrate for the efflux transporter p-gp.
Το dabigatran etexilate είναι ένα υπόστρωμα του μεταφορέα εκροής της p-gp.

enzalutamide is not a substrate of the efflux transporters p-gp or bcrp.
Η enzalutamide δεν αποτελεί υπόστρωμα των μεταφορέων εκροής p-gp ή bcrp.

lurasidone is an in vitro substrate of the efflux transporters p-gp and bcrp.
Η λουρασιδόνη είναι ένα υπόστρωμα in vitro για τους μεταφορείς απομάκρυνσης φαρμάκων, p-gp και bcrp.

in vitro data indicate that enzalutamide may be an inhibitor of the efflux transporter p-gp.
in vitro δεδομένα καταδεικνύουν ότι η enzalutamide μπορεί να είναι αναστολέας του μεταφορέα εκροής p- gp.

teriflunomide is a substrate of the efflux transporter bcrp, which could be involved in direct secretion.
Η τεριφλουνομίδη είναι ένα υπόστρωμα του μεταφορέα εκροής bcrp, ο οποίος πιθανόν να συμβάλλει στην άμεση έκκριση.

inhibitors of p-gp may decrease the efflux of sirolimus from intestinal cells and increase sirolimus levels.
Αναστολείς της p-gp μπορεί να ελαττώσουν την εκροή του σιρόλιμους από κύτταρα του εντέρου και να αυξήσουν τα επίπεδα του σιρόλιμους.

amiodarone is an inhibitor of the efflux transporter p-glycoprotein and dabigatran etexilate a substrate of this transporter.
Η αμιοδαρόνη είναι ένας αναστολέας του μεταφορέα εκροής p-γλυκοπρωτεΐνη και το dabigatran etexilate υπόστρωμα αυτού του μεταφορέα.

lurasidone is an in vitro inhibitor of the efflux transporter bcrp and the clinical relevance of intestinal bcrp inhibition cannot be excluded.
Η λουρασιδόνη είναι ένας in vitro αναστολέας του μεταφορέα απομάκρυνσης φαρμάκων bcrp και η κλινική σημασία της εντερικής αναστολής του bcrp δεν μπορεί να αποκλεισθεί.

substances that are inducers of cyp3a4 or pgp may decrease everolimus blood concentrations by increasing metabolism or the efflux of everolimus from intestinal cells.
Ουσίες που είναι επαγωγείς του cyp3a4 ή της pgp μπορεί να μειώσουν τις συγκεντρώσεις του everolimous στο αίμα μέσω αύξησης του μεταβολισμού ή της εκροής everolimus από εντερικά κύτταρα.

lurasidone is an in vitro inhibitor of the efflux transporter p-gp and the clinical relevance of intestinal p-gp inhibition cannot be excluded.
Η λουρασιδόνη είναι ένας in vitro αναστολέας του μεταφορέα απομάκρυνσης φαρμάκων p-gp και η κλινική σημασία της εντερικής αναστολής του p-gp δεν μπορεί να αποκλεισθεί.

the calcium-lowering effect of calcitonin is caused both by a decrease in the efflux of calcium from the bone to the ecf and inhibition of renal tubular reabsorption of calcium.
Η δράση της καλσιτονίνης στη μείωση του ασβεστίου προκαλείται τόσο από τη μείωση της μετακίνησης ασβεστίου από τα οστά προς το εξωκυττάριο υγρό όσο και από την αναστολή της επαναρρόφησής του στα νεφρικά σωληνάρια.

retapamulin mics of 2-64 µg/ml have been reported for clinical isolates of s. aureus possessing either the efflux or cfr resistance mechanisms described above.
mics ρεταπαμουλίνης 2-64 µg/ml έχουν αναφερθεί για κλινικά απομονωθέντα στελέχη s. aureus που διαθέτουν τον μηχανισμό αντοχής εκροής ή cfr που περιγράφηκε παραπάνω.

known mechanisms of resistance to aztreonam mediated by mutation of chromosomal genes include: hyperexpression of the class c beta-lactamase ampc and up-regulation of the efflux pump
Οι γνωστοί μηχανισμοί αντοχής στην αζτρεονάμη μέσω μετάλλαξης χρωμοσωμικών γονιδίων, περιλαμβάνουν: υπερέκφραση της ampc β-λακταμάσης Τάξης c και αύξηση του αριθμού της αντλίας εκροής mexab-oprm.

the commission's report on 1992 follows the general pattern established but is able, with the efflux of time, to deal more fully with assessment of the impact of structural funds' operations.
Η ΄Εκθεση της Επιτροπής για το 1992 ακολουθεί το γενικό διάγραμμα που έχει καθορισθεί, παράλληλα όμως είναι σε θέση, με την πάροδο του χρόνου, να εξετάσει πληρέστερα την εκτίμηση των επιπτώσεων που έχουν οι δραστηριότητες των Διαρθρωτικών Ταμείων.

in vitro studies have demonstrated that vemurafenib is an inhibitor of the efflux transporters p-glycoprotein (p-gp) and breast cancer resistance protein (bcrp).
Μελέτες in vitro έχουν καταδείξει ότι η βεμουραφενίμπη είναι αναστολέας των μεταφορέων εκροής φαρμάκων, της p-γλυκοπρωτεΐνης (p-gp) και της πρωτεΐνης αντίστασης στον καρκίνο του μαστού (bcrp).

after repeated 127 mg twice daily doses of eliglustat in non-pms, concomitant administration of repeated 600 mg once daily doses of rifampicin (a strong inducer of cyp3a as well as the efflux transporter p-gp) resulted in an approximately 85% decrease in eliglustat exposure.
Μετά από επαναλαμβανόμενες δόσεις ελιγλουστάτης 127 mg δις ημερησίως σε μη pms, η ταυτόχρονη χορήγηση επαναλαμβανόμενων δόσεων άπαξ ημερησίως ριφαμπικίνης 600 mg (ένας ισχυρός επαγωγέας του cyp3a και του μεταφορέα εκροής p-gp) είχε ως αποτέλεσμα μείωση της έκθεσης στην ελιγλουστάτη κατά περίπου 85%.