Results for trial adverse events translation from English to Greek

adverse events
Ανεπιθύμητες Ενέργειες

acuity trial; adverse drug reaction data
Μελέτη acuity:

clinical trial adverse reactions h1n1v studies
Ανεπιθύμητες ενέργειες από κλινικές δοκιμές μελετών για h1n1v

replace-2 trial; adverse drug reaction data
Μελέτη replace- 2:

serious adverse events reported in clinical trials
158 Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών μελετών

adverse event
Ανεπιθύμητη Ενέργεια

in a clinical trial adverse events seen on abrupt treatment discontinuation occurred in approximately 44% of patients treated with ariclaim and 24% of patients taking placebo.
Σε μία κλινική μελέτη, ανεπιθύμητες ενέργειες μετά την αιφνίδια διακοπή της θεραπείας παρατηρήθηκαν περίπου στο 44% των ασθενών που έλαβαν αγωγή με ariclaim και στο 24% των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο.

in a clinical trial adverse events seen on abrupt treatment discontinuation occurred in approximately 44% of patients treated with duloxetine boehringer ingelheim and 24% of patients taking placebo.
Σε μία κλινική μελέτη, ανεπιθύμητες ενέργειες μετά την αιφνίδια διακοπή της θεραπείας παρατηρήθηκαν περίπου στο 44% των ασθενών που έλαβαν αγωγή με duloxetine boehringer ingelheim και στο 24% των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο.

in clinical trials adverse events seen on treatment discontinuation occurred in approximately 60% of patients in both the fluoxetine and placebo groups.
Στις κλινικές μελέτες, ανεπιθύμητες ενέργειες μετά την αιφνίδια διακοπή της θεραπείας παρατηρήθηκαν περίπου στο 60% των ασθενών που έλαβαν αγωγή με φλουοξετίνη ή εικονικό φάρμακο.

in clinical trials adverse events seen on treatment discontinuation occurred in 30% of patients treated with paroxetine compared to 20% of patients treated with placebo.
- Τα νέα αποδεικτικά στοιχεία που προκύπτουν από τις µελέτες gprd είναι πιο επιρρεπή σε

in clinical trials adverse events seen on abrupt treatment discontinuation occurred in approximately 45% of patients treated with ariclaim and 23% of patients taking placebo.
Στις κλινικές μελέτες, ανεπιθύμητες ενέργειες μετά την αιφνίδια διακοπή της θεραπείας παρατηρήθηκαν περίπου στο 45 % των ασθενών που έλαβαν αγωγή με ariclaim και στο 23 % των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο.

in clinical trials adverse events seen on abrupt treatment discontinuation occurred in approximately 45% of patients treated with duloxetine boehringer ingelheim and 23% of patients taking placebo.
Στις κλινικές μελέτες, ανεπιθύμητες ενέργειες μετά την αιφνίδια διακοπή της θεραπείας παρατηρήθηκαν περίπου στο 45 % των ασθενών που έλαβαν αγωγή με duloxetine boehringer ingelheim και στο 23 % των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο.

in clinical trials, adverse events seen on treatment discontinuation (tapering and post-tapering) occurred in approximately 31% of patients treated with venlafaxine and 17% of patients taking placebo.
Όπως και µε άλλα αντικαταθλιπτικά, η βενλαφαξίνη θα πρέπει να χορηγείται µε προσοχή σε ασθενείς µε ιστορικό επιθετικότητας.